什么是因子v莱顿?(factor v leiden?)

因子V莱顿是一种已知的易使人形成血块的遗传特征。具有这种特征的人有一种因子V的变体,一种存在于血液中并参与凝血机制的蛋白质,它能抵抗活化的蛋白质C,即使在身体释放酶来阻止凝血机制后,也会导致血栓形成。在作为诊断过程一部分进行的常规筛查过程中,或者由于担心这种基因变异的家族史而特别要求检测时,可以在人群中识别出这种特征。。...
For people with Factor V Leiden, the development of blood clots is a potential risk.

因子V莱顿是一种已知的易使人形成血块的遗传特征。具有这种特征的人有一种因子V的变体,一种存在于血液中并参与凝血机制的蛋白质,它能抵抗活化的蛋白质C,即使在身体释放酶来阻止凝血机制后,也会导致血栓形成。在作为诊断过程一部分进行的常规筛查过程中,或者由于担心这种基因变异的家族史而特别要求检测时,可以在人群中识别出这种特征。。

Factor V Leiden is diagnosed through a blood test.

欧洲血统的人更有可能具有因子V的莱顿变异,该因子于20世纪90年代首次在荷兰被发现。据估计,大约3%到8%的欧洲血统的人至少有一个缺陷基因的拷贝。症状可能会有所不同,这取决于确切的变异和一个人的基因拷贝数;对于患有因子V莱顿的患者,血栓形成和并发症(如血栓进入呼吸道的肺栓塞)是一种潜在风险。。

Factor V Leiden is hereditary, meaning that it runs in families.

因子V莱顿被称为高凝性疾病,因为它增加了血液的凝固,通过对患者血液进行筛选测试来确定其对蛋白C的抵抗力。在大多数情况下,当筛选显示血液对活化蛋白C有抵抗力时,意味着患者有因子V莱顿。结合基因家族史以及患者个人病史中的血块,这可能是一个强有力的诊断指标。

有些患者一生都生活在这种基因变异中,却没有意识到这一点,要么是因为他们携带了相对轻微的基因突变,要么是因为他们在形成血块时运气好。其他人可能会在生命的不同阶段出现血栓形成等症状,通常是对飞行和某些药物等已知风险的反应。

担心遗传性血液病的人可以选择接受基因测试,以筛选常见的基因变异。测试应由基因顾问监督,当测试结果出来时,基因顾问也可以提供建议和帮助。患有因子V莱顿的人通常可以过健康的生活,生孩子,参加正常的活动,但他们确实需要对凝血问题和血栓形成的早期预警信号保持警惕,并建议他们避免某些风险或采取额外的预防措施。。

  • 发表于 2022-01-12 02:11
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  • 分类:健康医疗

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