神经节胶质瘤是一种非常罕见的肿瘤,最常见于儿童或年轻人。也可称为神经节细胞瘤或神经节细胞瘤。这种类型的肿瘤来源于一组称为神经节的神经细胞,通常发生在大脑中,但也可能发生在脊柱中。治疗后,神经节胶质瘤患者的存活率为80%或更高。
尽管一些研究人员认为患有某些遗传性疾病的人可能更容易患上神经节胶质瘤,但目前还没有已知的病因。在发现肿瘤之前,一个人可能患有神经节胶质瘤多年。症状可能包括癫痫发作、头痛、颅压、嗜睡、呕吐、恶心和身体一侧运动障碍。神经节胶质瘤可以通过磁共振成像(MRI)、计算机断层扫描(CAT)、脑电图或三者的结合来检测。。
在通过活组织检查确诊后,治疗通常集中在完全切除肿瘤,从而使患者的生存率接近100%。这些类型的肿瘤通常是小的、良性的、生长缓慢的,在某些情况下可以完全切除。如果外科医生不能完全切除肿瘤,病人可能需要放射治疗。神经节胶质瘤通常在完全切除后不会再生长,但接受过此类肿瘤治疗的患者可能会接受常规磁共振成像,以确保没有任何痕迹。。
手术切除神经节胶质瘤的患者通常会服用类固醇,以控制手术后大脑和组织的肿胀。在患者从手术中恢复后,他或她可能会经常经历压力、头痛、癫痫发作或先前由肿瘤引起的活动丧失的缓解。如果肿瘤切除后重新生长,或者肿瘤的任何剩余部分增大,医生可能会在肿瘤部位开放射治疗处方。必须接受放射治疗的患者可能会出现组织肿胀、头痛和协调能力下降等副作用。。
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