产前DNA检测是在出生前进行的一种检查,以确定孩子的父亲身份。这是通过比较未出生婴儿的脱氧核糖核酸(DNA)和可能的父亲的DNA来实现的。母亲必须接受医疗程序,以便医生收集未出生婴儿的DNA,而可能的父亲通常可以通过面颊拭子提供DNA。
产前DNA检测程序有两种:侵入式和非侵入式。侵入性手术会给胎儿带来一些风险。尽管存在风险,但由于侵入性手术可以像标准的或产后的亲子鉴定一样准确,因此比产前非侵入性手术应用更广泛。为了避免侵入性手术带来的风险,但为了获得比产前非侵入性手术更准确的结果,母亲可能希望选择标准的亲子鉴定。。
羊膜穿刺术是两种侵入性产前DNA检测方法之一。医生使用超声波作为从胎儿周围羊水中提取胎儿细胞的指南。一根针穿过母亲的腹部插入子宫以收集细胞。这些胎儿细胞含有未出生婴儿的DNA,可以用于检测。这项手术通常在怀孕14周到21周之间进行。
绒毛膜绒毛取样(CVS)是另一种侵入性产前DNA检测方法。同样,医生使用超声波作为指导。将针头或导管插入母亲的腹部或子宫颈,以收集胎儿周围胎盘或胎膜的细胞。这项手术通常在妊娠第10周到第13周之间进行,比羊膜穿刺术早。
羊膜穿刺术和CVS都有出血、感染或流产等风险。在羊膜穿刺术中,流产的风险低于CVS。与羊膜穿刺术相关的流产几率在0.25%到0.5%之间。与CVS相关的流产风险为2%。如果在怀孕第九周之前进行CVS,可能会导致婴儿的手指或脚趾出现缺陷。
非侵入性产前DNA检测程序要求从母亲的血液中分离胎儿DNA。这是可能的,因为在怀孕期间,胎儿DNA可以进入并在母亲的血液中找到。不过,这一过程也有一些问题,首先是母亲的血液中可能含有怀孕20多年的DNA,因此以前的胎儿DNA仍然存在于血液中。第二,血液中缺乏足量的胎儿DNA。第三,这种非侵入性产前DNA检测程序的准确率只有70%。。
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