什么是综合产前筛查？(integrated prenatal screening?)
综合产前筛查是三种不同检查的组合，用于确定儿童出生时患有唐氏综合症、18三体或开放性神经管缺陷的概率。测试可在妊娠11周开始，结果通常可在妊娠16至17周获得。虽然综合产前筛查不是一种诊断工具，但它可以让孕妇和医生清楚地知道是否有必要进行进一步的检测。
该筛查的第一项测试是超声波检查，可以通过阴道或腹部扫描进行。它通常在妇女怀孕的第11周到第13周之间进行，通常是对孕妇进行的第一次检查之一。为了进行筛查，超声波检查胎儿颈部后的羊水量；这个测试被称为颈部扫描。颈部羊水量高于正常值的胎儿患唐氏综合征的风险更大，也称为21三体、18三体和不同的开放性神经管缺陷。。
在妊娠10至13周之间，进行血液测试以确定孕妇血液中妊娠相关血浆蛋白a（PAPP-a）水平。这是综合产前筛查的第二部分。所有孕妇的血液中都含有这种特殊的蛋白质；如果水平低，也可能表明胎儿有更大的21三体、18三体和开放性神经管缺陷风险。
综合产前筛查的最后一项检测是另一项血液检测，通常在妊娠16至17周之间进行。该测试测量了几种不同的蛋白质水平：抑制素A、未结合雌三醇、甲胎蛋白和人绒毛膜促性腺激素。一旦这项检测完成，就可以获得整个综合产前筛查的结果。
从这三项测试中收集的信息可以估计胎儿患唐氏综合症的概率略高于90%。它还可以确定90%病例中出现18三体的几率，以及80%病例中出现开放性神经管缺陷（如无脑或脊柱裂）的几率。这些测试只为医生和孕妇提供胎儿有这些问题的可能性；它不是诊断工具。
每30名妇女中，就有一名会在综合产前筛查中得到异常结果。异常检测结果仅仅意味着胎儿发生这些缺陷的风险高于平均水平。如果女性收到异常检测结果，她通常可以选择接受额外的诊断检测。
- 发表于 2022-01-13 18:52
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- 分类：健康医疗
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