爱普生(epsp)和公共服务提供商(ipsp)的区别

关键区别–epsp与ipsp

当神经细胞对不同的**做出反应时，神经系统是很重要的。生物和电化学成分都与神经系统的信号传递有关。不同的电位在神经系统的组成部分中建立，导致不同的神经**的传递。这些电位包括梯度电位、动作电位和静息电位等，这些电位都是由于电化学变化而产生的。在不同电位中，梯度电位由慢波电位、受体电位、起搏器电位和突触后电位等不同成分组成。EPSP和IPSP是突触后电位的两种类型。抑制性突触电位代表突触后电位。简单地说，EPSP在突触后膜上创造了一种有可能激发动作电位的可兴奋状态，而IPSP则创造了一种不那么兴奋的状态，抑制了突触后膜的动作电位的激发。这就是EPSP和IPSP之间的关键区别。

什么是爱普生(epsp)？

EPSP是指兴奋性突触后电位。它是由于兴奋性神经递质在神经元突触后膜内产生的电荷。诱导动作电位的产生。换言之，EPSP是准备突触后膜来激发动作电位。突触后膜动作电位的产生是通过一个连续的过程，包括不同的神经递质和配体门控离子通道。兴奋性神经递质从突触前膜的小泡释放进入突触后膜。

进入突触后膜的主要神经递质是谷氨酸盐。天冬氨酸离子也可以作为一种兴奋性神经递质。一旦进入，这些神经递质就与突触后膜的受体结合。神经递质的结合导致配体门控离子通道的开放。配体门控离子通道的打开导致带正电的离子，主要是钠离子（Na+）流入突触后膜。

图01:EPSP

这些带正电离子的运动在突触后膜产生去极化。换句话说，EPSP在突触后膜内创造了一个令人兴奋的环境。这种兴奋通过引导突触后膜向阈值水平发射动作电位。

什么是公共服务提供商(ipsp)？

IPSP被称为抑制性突触后电位。它是一种积聚在突触后膜上的电荷，抑制动作电位的激发。这与EPSP正好相反。IPSP发生的主要原因是抑制性神经递质与突触后膜受体结合的一个循序渐进的过程。这些神经递质包括由突触前膜分泌的甘氨酸和γ-氨基丁酸（GABA）。GABA是一种氨基酸，是中枢神经系统中最普遍的抑制性神经递质。释放后，GABA与突触后膜上的GABAA和GABAB等受体结合。当这些抑制性神经递质结合时，会导致配体门控离子通道的开放，导致氯离子（Cl-）进入突触后膜。

这些门控通道通常被称为配体门控氯离子通道。氯离子带负电。这些离子引起突触后膜的超极化。这意味着ISP创造了一个非常低的触发动作电位的环境。这种抑制过程一直持续到抑制性神经递质从突触后膜的受体分离出来。一旦分离，这些神经递质将回到它们原来的位置，导致配体门控氯离子通道的关闭。没有氯离子进入突触后膜，膜进入平衡电位状态。

爱普生(epsp)和公共服务提供商(ipsp)的共同点

两者都是突触后电位，发生在突触后膜上。
两者都是通过配体门控离子通道介导的。
在这两种情况下，配体门控离子通道被不同的神经递质分子结合打开。

爱普生(epsp)和公共服务提供商(ipsp)的区别

EPSP与IPSP
EPSP是一种由兴奋性神经递质引起的突触后膜上的电荷，并诱导动作电位的产生。	IPSP是由于非兴奋性或抑制性神经递质结合而在突触后膜上产生的一种电荷，它阻止动作电位的产生。
极化类型
去极化发生在EPSP过程中。	IPSP过程中出现超极化现象。
影响
EPSP将突触后膜引导到阈值水平并诱导动作电位。	IPSP引导突触后膜远离阈值水平，阻止动作电位的产生。
涉及的配体类型
谷氨酸离子和天冬氨酸离子参与了EPSP。	甘氨酸和γ-氨基丁酸（GABA）参与IPSP。

总结 - 爱普生(epsp) vs. 公共服务提供商(ipsp)

EPSP被称为兴奋性突触后电位。它是由于兴奋性神经递质在神经元突触后膜内产生的电荷。EPSP在突触后膜内创造了一个令人兴奋的环境。这种激发导致动作电位的激发。IPSP被称为抑制性突触后电位。它是一种建立在突触后膜上的电荷，它抑制了动作电位的激发。IPSP形成的主要原因是一个循序渐进的过程，它涉及到与突触后膜受体结合的抑制性神经递质。这种抑制过程一直持续到抑制性神经递质从受体分离。这就是EPSP和IPSP之间的区别。