主要区别–dmem与emem
动物细胞培养是为了维持动物细胞系以进行许多研究活动。动物细胞系是在无菌条件下保存的,它们需要特殊的技术。它们是研究癌症和疫苗生产中用来识别致癌物和行为的诱变剂。细胞培养基是动物细胞培养成功的关键。有不同类型的细胞培养基,如杜尔贝科改良伊格尔培养基(DMEM)和伊格尔最低必需培养基(EMEM)。DMEM是一种改良的基础培养基,氨基酸和维生素的浓度增加到原来的四倍。这也包括更多的替代物,以增加培养基的营养条件。EMEM是由Harry Eagle开发的首批动物细胞培养基之一。它是一种简单的基本培养基,含有最少的营养成分。两种培养基的主要区别在于营养成分。EMEM是由培养物生长所需的最低浓度的营养物质组成的,而DMEM是一种复杂得多的培养基,含有更高浓度的氨基酸和维生素。
目录
1. 概述和主要区别
2. 什么是DMEM
3. 什么是EMEM
4. DMEM与EMEM的相似性
5. 并列比较——DMEM与EMEM表格形式
6. 摘要
什么是dmem公司(dmem)?
杜尔贝科改良鹰氏培养基(DMEM)是一种改良的培养基类型,商业上以乳白色粉末制备。这是改编自EMEM,并通过增加氨基酸和维生素的浓度来改变营养成分。氨基酸的浓度比基础培养基提高了两倍。维生素浓度增加到原来的四倍,从而增加了培养基中的营养成分。
DMEM还通过添加更多的盐(如硝酸铁、丙酮酸钠)和一些非必需氨基酸(如丝氨酸和甘氨酸)进行修饰。培养基中葡萄糖的浓度也会改变。原始配方由1000 mg/L葡萄糖组成,而在DMEM中,浓度增加到4500 mg/L。DMEM还需要补充血清培养基,因为它不是完全培养基。通常,DMEM补充胎牛血清(FBS)。FBS为培养过程提供所需的蛋白质和生长因子。
介质的pH值随碳酸氢钠的加入而变化。加入碳酸氢钠前培养基的pH值约为6.80-7.40,而加入碳酸氢钠后的pH值在7.60-8.20之间。介质的储存温度为2–8℃。
dmem的应用
- 研究多瘤病毒在小鼠胚胎细胞中形成菌斑的能力。
- 接触抑制研究
- 在鸡细胞培养中
什么是峨眉(emem)?
伊格尔最小必需培养基(EMEM)是最早发展起来的动物细胞培养基之一。第一类使用EMEM培养的动物细胞系包括小鼠L细胞和HeLa细胞。EMEM媒体也是一种经过修改的媒体。Harry Eagle首先制定了EMEM介质。EMEM培养基包括细胞类型所需的最低浓度的必需氨基酸和维生素。非必需氨基酸不包括在配方中,葡萄糖和碳酸氢钠浓度降低。虽然培养基含有细胞成功生长所需的最低生长量。
EMEM不是一个完整的媒介。因此,哺乳动物细胞的成功生长需要补充血清。EMEM被广泛应用于多种细胞上,目前仍然是细胞培养研究人员的常用培养基。
dmem公司(dmem)和峨眉(emem)的共同点
- 这两种培养基都用于动物细胞培养。
- 两种介质类型均为液体制剂。
- 这两种培养基类型都是基底培养基的改良培养基。
- 两种培养基都含有生长所需的必需氨基酸、维生素和无机盐。
- 两种媒体类型都不完整。因此,应加血清。
- 两种培养基都使用葡萄糖作为碳源。
- 两种介质的pH值都较高,可通过添加碳酸氢钠进行调节。
dmem公司(dmem)和峨眉(emem)的区别
DMEM与EMEM | |
DMEM是一种改良型的基础培养基,氨基酸和维生素的浓度增加。这也包括更多的替代物,以增加培养基的营养条件。 | EMEM是由Harry Eagle开发的首批动物细胞培养基之一。它是一种简单的基本培养基,含有最少的营养成分。 |
氨基酸修饰 | |
在DMEM培养基中,氨基酸浓度增加了两倍。 | EMEM使用最小浓度的氨基酸。 |
维生素改性 | |
维生素浓度在DMEM中增加了四倍。 | EMEM使用最低浓度的维生素。 |
葡萄糖浓度 | |
在DMEM中,葡萄糖浓度增加到4500 mg/L。 | EMEM中葡萄糖浓度为1000 mg/L。 |
非必需氨基酸的存在 | |
出现在DMEM中。 | 在EMEM中不存在。 |
存在其他组件 | |
DMEM中含有硝酸铁、丙酮酸钠等成分。 | EMEM含有最少的营养成分。 |
总结 - dmem公司(dmem) vs. 峨眉(emem)
DMEM和EMEM是两种常用的动物细胞培养基,其营养成分主要不同。DMEM是EMEM的改进形式,在EMEM中,随着一些新成分的加入,营养物质的浓度会增加。EMEM是一种最小限度的培养基,它包含了动物细胞系成功生长所需的所有要素。这些培养基应在高无菌条件下使用,使用前应补充血清。这就是DMEM和EMEM之间的区别。
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引用
1.阿罗拉,米纳希。“细胞培养基:综述”,《材料与方法》,2017年11月25日。此处提供2.“鹰的最小基本媒介”,维基百科,维基媒体基金会,2017年12月24日。此处提供
2.“鹰的最小基本媒介”,维基百科,维基媒体基金会,2017年12月24日。