今年早些时候,一份**日历显示,苹果公司的几位高管与美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)举行了一次会议,讨论“移动健康”(mobile health),这引起了粉丝和业界围观者的兴趣,现在多亏了《信息自由法》(Freedom of Information Act),有关他们会面内容的更多细节已经公布。根据提出《信息自由法》要求的苹果工具箱(appletoolbox),讨论围绕着医疗应用程序和硬件如何监管展开。苹果喜欢FDA目前对移动医疗应用程序的指导——该指导去年发布,在质量上留下了一些回旋余地——但它似乎特别关注到底是什么触发了监管。
“可能有道德义务多做一些。”
苹果打算在未来产品开发过程中与FDA密切合作,并向该机构发出提前通知,以防监管障碍干扰其业务计划。FDA说,它不一定仅仅因为它有一个传感器,比如葡萄糖计,它不一定会对一个新产品进行监管,相反它会对将传感器用于的软件进行调节。这表明苹果可能会运行FDA正在生产的任何医疗应用程序,而且可能,它甚至可能会为iOS 8的健康和健康工具包进行这项工作。不过,这对于应用商店来说意味着什么还不清楚,因为如果未来苹果设备中含有传感器,那么它可能会充斥着医疗应用。很可能还是由个别开发商来遵守法规,而不是苹果强制执行。
去年有报道称,苹果正计划推出一款智能手表,这款手表可能会包括一些健康监测传感器,比如可以测量佩戴者心率的传感器。苹果目前的产品没有太多的医疗传感器,但它们确实包括一个内置的运动跟踪器,这是一个基本的开始。显然,苹果认为还有更多的工作要做,它甚至认为“可能有道德上的义务去做更多的事情。”信息自由法的回应并没有暗示苹果计划做什么,但我们肯定会在iOS 8上看到更多的工作,在今年晚些时候的新硬件上可能会看到更多的工作。
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