カーボンポジティブイオンとカーボンマイナスイオン

カーボンポジティブイオンとカーボンマイナスイオンの大きな違いは電荷であり、どちらも反対の電荷を持つ有機分子である。プラスに帯電したイオンがプラスカーボンイオン、マイナスに帯電したイオンがマイナスカーボンイオンです。その安定性はいくつかの要因に依存し、そのうちのいくつかは他の化合物の合成に重要である。

炭素カチオン（カルボカチオン）は何ですか？

正炭素イオンとは、炭素原子に正の電荷を持つ化学物質である。その名前は、カチオン（正イオン）であることを明確に示し、カーボは炭素原子を意味する言葉である。炭素正イオンには、一次炭素正イオン、二次炭素正イオン、三次炭素正イオンという種類があります。正電荷を持つ炭素原子に結合するアルキル基の数によって分類される。これらの置換基により、安定性や反応性が変化する。

炭素カチオンの安定性傾向

炭素イオン(カルバニオン)は何ですか？

炭素アニオンは、炭素原子に負の電荷を持つ有機分子である。つまり、炭素原子が1組の非共有電子と3つの置換基を持つマイナスイオンである。価電子の総数が8個で、中性分子から正電荷の基や原子を取り除くことで形成される。ポリエチレン（またはポリエチレン）など、プラスチックなどを合成する際の重要な化学中間体である。最も小さいカルバメートは「ホルムアミドイオン」（CH3-）で、メタン（CH4）からプロトン（H-）を失って生成する。

炭素カチオン（カルボカチオン）と炭素イオンの違い

カーボンポジティブイオンとカーボンマイナスイオンの特性

炭素正イオン：炭素正イオンは、3つの置換基の面に対して垂直な方向にp軌道が空いたsp2混成イオンである。そのため、三角形の平面的な分子構造を持っている。炭素正イオンは、八重項を完成させるために一対の電子を必要とします。これらは求核剤と反応し、π結合から脱プロトン化され、同一種内で転位することが可能である。

炭素アニオン：アルキル炭素アニオンは、3つの結合対と1つの孤立対を持つため、その混成度はsp3であり、形状はピラミッド型である。アリルやベンジルの炭素アニオンは平面的な形状を持ち、sp2混成であり、炭素アニオンの炭素原子の一番外側の軌道にオクテットを持ち、親電子試薬と反応する求核分子として振る舞います。

安定性がある。

カーボケーションカルボカチオンの安定性は様々な要因に依存する。正の炭素原子に多くの-R基が結合している方がより安定です。したがって、3次カルボカンは1次カルボカンに比べて比較的安定である。共振構造も安定性を高める。

炭素負イオン：炭素負イオンの安定性は、炭素陰性度、共鳴効果、追加の置換基による誘導効果、炭素窒素酸素原子、炭素窒素炭素原子上に存在する-NO2、CN基の安定化効果などのいくつかの要因に依存します。

定義する。

誘導効果：分子内の原子の鎖を伝って電荷が移動し、結合に永久双極子を発生させる効果として実験的に観測されることがある。

プラスとマイナスの炭素イオンの例

炭素カチオン。

プライマリーカーボケーション

一次（1°）炭素カチオンでは、正に帯電した炭素原子が1つのアルキル原子と2つの水素原子にのみ結合している。

二次カルボケーション。

二次（2°）炭素カチオンでは、正に帯電した炭素原子が2つの他のアルキル基（同じでも異なっていてもよい）および水素原子に結合しています。

三次カルボケーション。

第3の（3°）炭素カチオンでは、正の炭素原子が3つのアルキル基（同一または異なる任意の組み合わせでよい）に結合しているが、水素原子はない。

カーボンマイナスイオン

カルボアニオンもカルボカチオンと同様に、一級カルボアニオン、二級カルボアニオン、三級カルボアニオンに分類される。それも、アニオン性の炭素原子に結合している-R基の数に基づいて行われる。