GMPとCGMP

世界中で、グローバルスタンダードを満たし、人々が同じ品質の医療・医薬品を提供できるようにするために、GMPは過去50年間、世界のほとんどの国で受け入れられ、遵守されてきました。実際、GMPはコモディティ**プラクティスとして知られ、これらの製品の水準を維持するためのガイドラインとなっている。GMPを遵守している国は、医薬品の品質を保証しており、世界中の人々から信頼される製品となっています。徐々にではあるが、GMPは世界100カ国以上との間で健康食品を輸出する際の必須条件となった。GMPのことをcGMPと呼ぶのがトレンドになっています。ここで、cは現行の規制を意味し、生産者に最新のガイドラインと手順を厳守するよう注意を促すものである。

GMPの接頭辞としてcを使用するのは、各国、特にガイドラインに従うと言いながら、20～25年前の機械や設備を使って健康食品を生産している**商人**に、最新かつ最先端の生産手順への変更を強制するための規制当局の試みなのです。この戦略により、多くの**商社**は、古い慣習を捨て、最新の生産プロセスを採用することを余儀なくされました。また、汚染やエラー、混乱を回避し、最高品質の健康食品や医薬品を生産することにも役立っています。

GMPガイドラインは、その性質上、人材の資格、清潔さ、簿記、システムおよび手順、設備など、ビジネスのあらゆる側面をカバーしている非常に広範なものです。実際、GMPは医薬品の水準を高めるのに役立ち、相手国が遵守しなければならない厳しい規制があります。GMP規制を遵守しない企業は、罰金、懲役、製品回収など深刻な事態に直面します。