GMP與CGMP
在全世界，為了幫助達到全球標準，並幫助人們提供質量相似的保健品和藥品，GMP在過去的50年裡已經被世界上大多數國家接受和遵循。事實上，被稱為商品**實踐的GMP已經成為幫助在世界範圍內維持這些產品標準的指導方針。遵循GMP的國家保證藥品的質量，使這些產品能為全世界人民所信賴。慢慢地，GMP已經成為世界100多個國家之間出口保健品的先決條件。將GMP稱為cGMP已成為一種趨勢。這裡，c指的是現行的規章制度，其目的是提醒**商嚴格遵守最新和最新的指南和**程序。
使用c作為GMP前綴是監管當局的一種嘗試，目的是確保各國，特別是那些聲稱遵循指南，但仍使用20-25年曆史的機器和設備生產保健品的**商，被迫改變，採用最新和最先進的生產程序。這一策略無疑迫使許多**商放棄舊的做法，轉而採用最新的生產工藝。它也有助於避免汙染、錯誤和混淆，同時也有助於生產最高質量的保健品和藥品。
GMP指南的性質非常廣泛，涵蓋業務的所有方面，如人員資格、清潔度、簿記、系統和程序、設備等。事實上，GMP有助於提高醫療產品的標準，並有嚴格的規定，接受國必須遵守。不遵守GMP規定的公司將面臨嚴重的後果，包括罰款、監禁和召回產品等。
| 在簡介：GMP與CGMP•GMP指的是100多個國家遵循的產品**規範•GMP適用於藥品和醫療產品，並有助於保持這些產品的高標準。•CGMP是指參與國需要遵守的當前商品**實踐。•CGMP是指提醒接受國在最新和最新的生產過程中必須遵守所有指導方針。 |
