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ナプロキセンとトラマドールの主な違いは、ナプロキセンがNSAIDであり、トラマドールはオピオイド鎮痛剤であることです。
ナプロキセンは非ステロイド性抗炎症薬、トラマドールはオピオイド系鎮痛剤です。ナプロキセンはプロピオン酸系化合物、トラマドールはコデイン系化合物です。ナプロキセンの錠剤と懸濁液があり、一方トラマドールの錠剤とカプセルがあります。NaproxenはCox酵素を阻害し、Tramadolは5-hydroxytryptamineとnorepinephrineの取り込みを阻害する。ナプロキセンは、炎症、痛み、発熱を抑えます。一方、トラマドールは軽度から中等度の痛みを和らげます。ナプロキセンは中毒性**のある物質ではありませんが、トラマドールは中毒性**のある物質です。ナプロキセンは気分に影響しないが、トラマドールは気分に影響する。ナプロキセンは便秘を起こさないが、トラマドールは便秘を起こす。ナプロキセンは血栓のリスクを高めるが、トラマドールは血栓のリスクを高めることはない。
ナプロキセン | トラムドール |
ナプロキセンはプロピオン酸化合物であり、鎮痛剤である。 | トラマドールは、合成コデイン類似物質で、鎮痛剤です。 |
薬物クラス | |
非ステロイド性抗炎症薬 | オピオイド系鎮痛剤 |
作用機序 | |
Cox酵素阻害 | セロトニン取り込み阻害、ノルエピネフリン取り込み阻害 |
投与経路 | |
経口 | 経口 |
塩の名称 | |
ナプロキセンナトリウム | トラマドール塩酸塩 |
半減期 | |
12~17時間 | 6時間 |
感情への影響 | |
ナプロキセンは気分転換に効果がありません。 | トラマドールは気分に作用し、その効果は心地よいものです。 |
治療用途 | |
抗炎症・解熱剤 | 軽度から中等度の鎮痛剤 |
ナプロキセンとは?
ナプロキセンは鎮痛剤であり、炎症によって引き起こされる様々な病気の痛みを和らげます。ナプロキセンはプロピオン酸グループに属します。ナプロキセンは、非ステロイド性抗炎症薬です。ナプロキセンは、頭痛、腱鞘炎、月経、歯痛、痛みを和らげます。ナプロキセンは、痛みや腫れを抑えます。ナプロキセンは、主に関節炎、痛風発作、滑液包炎によって引き起こされる関節のこわばりを軽減するために使用されます。ナプロキセンは、Coxという酵素を阻害することで、体の痛みの原因のほとんどを占める炎症を起こす物質の生成をブロックします。ナプロキセンナトリウムはナプロキセン塩の重要な成分であり、良好な吸着特性を有している。ナプロキセンは、即時放出型と遅延放出型の剤形があります。徐放性製剤は、ゆっくりとした**のために使用されます。
ナプロキセンは1時間以内に治療効果を示し始め、この効果は約12時間持続する。ナプロキセンはCox-1とCox-2の両方の酵素を阻害する**効果があります。ナプロキセンは、体内で炎症を起こし、痛みを引き起こす原因である****の生成を減少させます。ナプロキセンは肝酵素で代謝され、その代謝物は不活性である。ナプロキセンは、副作用として頭痛、あざ、胸やけ、胃痛、アレルギー反応などを引き起こす可能性があります。また、ナプロキセンは副作用としてめまいを引き起こすことがあります。ナプロキセンの重大な副作用は、心臓病、消化管出血、脳卒中、胃潰瘍のリスクを増加させます。ナプロキセンは、腎臓に問題がある患者さんにはお勧めできません。ナプロキセンは利尿剤、血液希釈剤、抗うつ剤など多くの薬と相互作用します。ナプロキセンは、妊娠後期の妊婦は使用できません。
ナプロキセンの有名なブランドは「Aleve」です。
トラマドールとは?
トラマドールは、合成コデインアナログです。トラマドールはμ-オピオイド受容体に作用する。トラマドールはμ-オピオイド受容体の弱いアゴニストである。軽度から中等度の痛みの治療には、トラマドールは**やペチジンと同等の効果があると考えられています。トラマドールは、激しい痛みの治療には**やペチジンほど有効ではありません。陣痛の治療には、トラマドールはペチジンと同等の効果があり、また、ペチジンよりも新生児の呼吸抑制を抑えるという利点があります。トラマドールは、ノルエピネフリンと5-ヒドロキシトリプタミンの取り込みを阻害することにより、鎮痛作用を発揮する。トラマドールの経口投与後のバイオアベイラビリティは68%である。トラマドールを筋肉内に注射した場合、100%生物学的利用能があります。
トラマドールは、**と比較して、ミューオピオイド受容体への親和性が低く、**の1/6000の親和性しかない。 トラマドールの主代謝物はトラマドールの2-4倍で、O-脱メチル代謝物として知られている。O-脱メチル代謝物にも鎮痛活性があるとされている。供給 トラマドールはラセミ混合物である。
トラマドール正エナンチオマーはμ-オピオイド受容体に結合する。正のエナンチオマーはセロトニンの取り込みを阻害する。負のエナンチオマーは、ノルエピネフリンと**α2アドレナリン受容体の取り込みを阻害する。トラマドールは肝臓で代謝され、腎臓から排泄されます。トラマドールの消失半減期は6時間で、活性代謝物の消失半減期は7.5時間である。トラマドールの鎮痛作用は、経口投与後1時間で始まり、2〜3時間で最大鎮痛効果に達します。トラマドールの鎮痛作用の持続時間は合計6時間です。トラマドールとして1日最大推奨用量は400mgである。トラマドールの副作用は、吐き気、めまい、鎮静、口の渇きなどです。また、トラマドールは発作を引き起こすことがあります。
トラマドールの有名なブランドはウルトラムです。
以上の考察から、ナプロキセンとトラマドールはともに鎮痛剤であり、2つの異なる薬物群に属するという結論に達しました。