萘普生(naproxen)和特拉馬多(tramadol)的區別

萘普生與曲馬多的主要區別在於,萘普生是非甾體抗炎藥,曲馬多是阿片類鎮痛藥。...

主要區別

萘普生與曲馬多的主要區別在於,萘普生是非甾體抗炎藥,曲馬多是阿片類鎮痛藥。

萘普生(naproxen) vs. 曲馬多(tramadol)

萘普生屬於非甾體類抗炎藥,曲馬多是阿片類鎮痛藥。萘普生是一種丙酸化合物,而曲馬多是可待因衍生物。有萘普生藥丸和混懸劑,另一方面有曲馬多丸和膠囊。萘普生抑制Cox酶,曲馬多抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的攝取。萘普生可減輕炎症、疼痛和發燒。另一方面,曲馬多緩解輕度到中度疼痛。萘普生不是一種成癮**物,而曲馬多是一種成癮**物。萘普生不影響情緒,曲馬多影響情緒。萘普生不會引起便祕,而曲馬多會引起便祕。萘普生引起血栓的風險增加,另一方面,曲馬多不會引起血栓風險的增加。

比較圖

萘普生曲馬多
萘普生是一種丙酸化合物,是一種止痛藥。曲馬多是一種合成可待因類似物,是一種止痛藥。
藥品類別
非甾體抗炎藥阿片類鎮痛藥
作用機理
抑制Cox酶抑制血清素的攝取,抑制去甲腎上腺素的攝取
給藥途徑
口服口服
鹽名
萘普生鈉鹽酸曲馬多
半衰期
12-17小時6小時
對情緒的影響
萘普生對情緒沒有任何影響。曲馬多影響情緒,效果是愉快的。
治療用途
消炎止痛退燒輕度至中度止痛藥

萘普生是什麼?

萘普生是鎮痛藥,它可以緩解炎症引起的各種疾病的疼痛。萘普生屬於丙酸類。萘普生屬於非甾體抗炎藥。萘普生可以緩解頭痛、肌腱炎、月經來潮、牙痛和疼痛。萘普生減輕疼痛和腫脹。萘普生用於減少關節僵硬,關節僵硬主要由關節炎、痛風發作和滑囊炎引起。萘普生透過阻斷Cox酶來阻斷引起炎症的物質的產生,而炎症正是導致大多數身體疼痛的原因。萘普生鈉是萘普生鹽的重要組成部分,具有良好的吸附性。萘普生有立即釋放和延遲釋放兩種劑型。緩釋製劑用於慢**。

萘普生在1h內開始顯示其治療作用,這種作用持續約12小時。萘普生對Cox-1和Cox-2酶均有抑**用。萘普生降低****的產生,****是炎症的原因,並導致身體疼痛。萘普生是由肝臟酶代謝的,其代謝產物是不活躍的。萘普生會引起頭痛、瘀傷、心痛、胃痛和過敏反應,作為副作用。萘普生也會引起頭暈,作為不良反應。萘普生的嚴重副作用增加了心臟病、胃腸道出血、中風和胃潰瘍的風險。對於患有腎臟問題的患者,不推薦使用萘普生。萘普生與一些藥物相互作用,包括利尿劑、血液稀釋劑和抗抑鬱藥。萘普生在妊娠晚期不被孕婦使用。

例子

萘普生的著名品牌是阿列夫。

什麼是曲馬多?

曲馬多是一種合成可待因類似物。曲馬多作用於μ-阿片受體。曲馬多是μ-阿片受體的弱激動劑。對於輕中度疼痛的治療,曲馬多被認為與**和哌替啶一樣有效。對於治療劇烈疼痛,曲馬多的療效不如**和哌替啶。對於分娩疼痛的治療,曲馬多與哌替啶一樣有效,而且與哌替啶相比,曲馬多也有一個優點,即它能減少新生兒呼吸抑制。曲馬多透過抑制去甲腎上腺素和5-羥色胺的攝取而產生鎮痛作用。口服曲馬多後,生物利用度為68%。當曲馬多肌肉注射,它是100%的生物利用度。

與**相比,曲馬多對μ-阿片受體的親和力較小,其親和力僅為**的1/6000。曲馬多的主要代謝物是曲馬多的2-4倍,被稱為O-去甲基代謝物。O-去甲基代謝物也具有一定的鎮痛活性。供應曲馬多是外消旋混合物的混合物。

曲馬多陽性對映體與μ-阿片受體結合。陽性對映體抑制血清素攝取。陰性對映體抑制去甲腎上腺素的攝取並**α2腎上腺素受體。曲馬多由肝臟代謝並經腎臟排洩。曲馬多的消除半衰期為6小時,活性代謝物的消除半衰期為7.5小時。曲馬多的鎮痛作用在口服1小時後開始,2-3小時達到最大鎮痛效果。曲馬多鎮痛作用總持續時間為6小時。曲馬多每日最大推薦劑量為400毫克。曲馬多的副作用是噁心、頭暈、鎮靜和口乾。曲馬多也能引起癲癇發作。

例子

曲馬多著名品牌是Ultram。

主要區別

  1. 萘普生屬於非甾體抗炎藥,另一方面,曲馬多又被歸類為阿片類鎮痛藥。
  2. 萘普生是丙酸的衍生物,曲馬多是可待因的類似物。
  3. 萘普生是cox的抑制劑,另一方面,曲馬多抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的攝取。
  4. 萘普生的使用不會導致便祕,而曲馬多的使用會導致便祕。
  5. 萘普生的使用會增加血跡的風險,另一方面,曲馬多的使用不會導致血栓的風險增加。
  6. 萘普生的半衰期為12-17小時,而曲馬多的半衰期為6小時。
  7. 萘普生對情緒沒有影響,另一方面,曲馬多影響情緒。

結論

以上討論的結論是,萘普生和曲馬多都是止痛藥,屬於兩種不同的藥物組。

  • 發表於 2020-07-30 00:45
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  • 分類:醫療

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