主要区别
萘普生与曲马多的主要区别在于，萘普生是非甾体抗炎药，曲马多是阿片类镇痛药。
萘普生(naproxen) vs. 曲马多(tramadol)
萘普生属于非甾体类抗炎药，曲马多是阿片类镇痛药。萘普生是一种丙酸化合物，而曲马多是可待因衍生物。有萘普生药丸和混悬剂，另一方面有曲马多丸和胶囊。萘普生抑制Cox酶，曲马多抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的摄取。萘普生可减轻炎症、疼痛和发烧。另一方面，曲马多缓解轻度到中度疼痛。萘普生不是一种成瘾**物，而曲马多是一种成瘾**物。萘普生不影响情绪，曲马多影响情绪。萘普生不会引起便秘，而曲马多会引起便秘。萘普生引起血栓的风险增加，另一方面，曲马多不会引起血栓风险的增加。
比较图
萘普生是什么？
萘普生是镇痛药，它可以缓解炎症引起的各种疾病的疼痛。萘普生属于丙酸类。萘普生属于非甾体抗炎药。萘普生可以缓解头痛、肌腱炎、月经来潮、牙痛和疼痛。萘普生减轻疼痛和肿胀。萘普生用于减少关节僵硬，关节僵硬主要由关节炎、痛风发作和滑囊炎引起。萘普生通过阻断Cox酶来阻断引起炎症的物质的产生，而炎症正是导致大多数身体疼痛的原因。萘普生钠是萘普生盐的重要组成部分，具有良好的吸附性。萘普生有立即释放和延迟释放两种剂型。缓释制剂用于慢**。
萘普生在1h内开始显示其治疗作用，这种作用持续约12小时。萘普生对Cox-1和Cox-2酶均有抑**用。萘普生降低****的产生，****是炎症的原因，并导致身体疼痛。萘普生是由肝脏酶代谢的，其代谢产物是不活跃的。萘普生会引起头痛、瘀伤、心痛、胃痛和过敏反应，作为副作用。萘普生也会引起头晕，作为不良反应。萘普生的严重副作用增加了心脏病、胃肠道出血、中风和胃溃疡的风险。对于患有肾脏问题的患者，不推荐使用萘普生。萘普生与一些药物相互作用，包括利尿剂、血液稀释剂和抗抑郁药。萘普生在妊娠晚期不被孕妇使用。
例子
萘普生的著名品牌是阿列夫。
什么是曲马多？
曲马多是一种合成可待因类似物。曲马多作用于μ-阿片受体。曲马多是μ-阿片受体的弱激动剂。对于轻中度疼痛的治疗，曲马多被认为与**和哌替啶一样有效。对于治疗剧烈疼痛，曲马多的疗效不如**和哌替啶。对于分娩疼痛的治疗，曲马多与哌替啶一样有效，而且与哌替啶相比，曲马多也有一个优点，即它能减少新生儿呼吸抑制。曲马多通过抑制去甲肾上腺素和5-羟色胺的摄取而产生镇痛作用。口服曲马多后，生物利用度为68%。当曲马多肌肉注射，它是100%的生物利用度。
与**相比，曲马多对μ-阿片受体的亲和力较小，其亲和力仅为**的1/6000。曲马多的主要代谢物是曲马多的2-4倍，被称为O-去甲基代谢物。O-去甲基代谢物也具有一定的镇痛活性。供应曲马多是外消旋混合物的混合物。
曲马多阳性对映体与μ-阿片受体结合。阳性对映体抑制血清素摄取。阴性对映体抑制去甲肾上腺素的摄取并**α2肾上腺素受体。曲马多由肝脏代谢并经肾脏排泄。曲马多的消除半衰期为6小时，活性代谢物的消除半衰期为7.5小时。曲马多的镇痛作用在口服1小时后开始，2-3小时达到最大镇痛效果。曲马多镇痛作用总持续时间为6小时。曲马多每日最大推荐剂量为400毫克。曲马多的副作用是恶心、头晕、镇静和口干。曲马多也能引起癫痫发作。
例子
曲马多著名品牌是Ultram。
主要区别
- 萘普生属于非甾体抗炎药，另一方面，曲马多又被归类为阿片类镇痛药。
- 萘普生是丙酸的衍生物，曲马多是可待因的类似物。
- 萘普生是cox的抑制剂，另一方面，曲马多抑制5-羟色胺和去甲肾上腺素的摄取。
- 萘普生的使用不会导致便秘，而曲马多的使用会导致便秘。
- 萘普生的使用会增加血迹的风险，另一方面，曲马多的使用不会导致血栓的风险增加。
- 萘普生的半衰期为12-17小时，而曲马多的半衰期为6小时。
- 萘普生对情绪没有影响，另一方面，曲马多影响情绪。
结论
以上讨论的结论是，萘普生和曲马多都是止痛药，属于两种不同的药物组。
