アニソールとジエチルエーテルの違い

アニソールとエーテルの主な違いは、アニソールは同じ酸素原子にメチル基とフェニル基が結合しているのに対し、エーテルは同じ酸素原子にエチル基が2つ結合していることである...。

アニソールとエーテルの主な違いは、アニソールは同じ酸素原子にメチル基とフェニル基が結合しているのに対し、エーテルは同じ酸素原子にエチル基が2つ結合している点である。

アニソールとエーテルはともに有機化合物である。中央に酸素原子を持ち、アリール基またはアルキル基が2つ結合したエーテル化合物です。酸素原子に結合しているアルキル基やアリール基の種類によって、異なる化学構造を持つ。

カタログ

1. 概要と主な相違点 2. アニソールとは 3. エーテルとは 4. 横並び比較-アニソールとエーテルの表形式 5. まとめ

アニソールは何ですか？

アニソールは、化学式CH3OC6H5で表される有機化合物で、同じ中心酸素原子にメチル基とフェニル基が結合したエーテル化合物である。無色の液体で、アニスシードに似たにおいがする。この化合物は、多くの天然香料や人工香料に含まれていることが確認されています。主に、他の有機化合物を合成するための前駆体として利用できる合成化合物です。アニソールは、*****またはクロロメタンの存在下、ナトリウムフェノールをメチル化反応させることにより製造できる。

図01：アニソールの構造

アニソールは親電子的な芳香族置換反応を起こすことができる。この化合物のメトキシは、オルト／パラ配向基である。このメトキシは、酸素原子上の環構造の電子雲に強い影響を与える。また、アニソールは親電子反応を起こすこともある。例えば、アニソールは無水酢酸と反応して4-メトキシアセトフェノンを生成する。この化合物のエーテル結合は安定であるが、メチル基は塩酸で容易に置換される。アニソールは一般に無毒な化合物に分類されるが、可燃性の液体である。

ジエチルエーテルは何ですか？

エーテルは、化学式C2H5OC2H5で表される有機化合物である。同じ中心酸素原子に2つのエチル基が結合したエーテルである。無色の液体で、非常に揮発性が高く、可燃性です。しかも、ラム酒に似た甘い味わい。この液体は、無毒であることから、溶剤、全身麻酔薬、娯楽薬などとして非常に有用である。

図02：エーテルの一般構造

エーテルはブタノールの官能異性体であり、エーテルとブタノールは化学式は同じだが、エーテルはエーテル官能基を持ち、ブタノールはアルコール官能基を持つということである。

エーテルの製造を考える場合、主にエタノール製造時のエチレン水和物の副産物として発生するものである。また、酸性エーテル合成によりエーテルを調製することができます。このとき、エタノールと強酸性の硫酸を混ぜなければならない。

ジエチルエーテルは多くの用途がある。例えば、主に実験室での溶媒、燃料や始動用液体、全身麻酔薬、医薬製剤の成分などとして使用されている。しかし、このように多くの用途があるにもかかわらず、非常に揮発性が高く可燃性の化合物である。また、この液体は光と空気に敏感で、爆発すると爆発性の過酸化物を形成し、光と空気に影響を与える。