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临床试验指令是欧洲议会通过的一项立法法案,旨在规范欧盟的临床试验实践。本文件正式命名为2001/20/EC指令,并于2001年4月获得批准,为欧盟内的临床试验区域监管建立了框架。这是为了简化过程,同时为消费者和临床试验参与者提供适当的保护。与其他欧盟立法一样,它为成员国制定自己的法律和政策制定了指导方针,目的是提供统一的法律要求。。...
临床试验数据库是正在进行的临床试验的列表。人们可以搜索数据库,根据病情、药物、设备或阶段确定试验。临床医生、公众和政府监管机构可以以多种不同的方式使用这些数据库。许多都是在线的,由政府机构或对科学研究感兴趣的组织免费提供。赞助临床试验的组织还维护其正在进行的试验的数据库,并向公众提供这些信息。。...