染色體的缺失和複製的關鍵區別在於染色體的缺失導致遺傳物質的丟失，而染色體的複製導致遺傳物質的額外拷貝。
染色體攜帶有機體的遺傳物質。它們是由DNA組成的線狀結構。它們由核苷酸序列組成。由於各種原因，染色體的結構可能發生改變或重排。這些變化會給生物體的生長、發育、功能和生存帶來問題。基因是染色體的一部分。染色體的結構變化影響基因及其表達（**蛋白質）。有些染色體的改變會影響一個人的健康，但有些改變不會。染色體改變的效果取決於大小和位置，以及是否獲得或丟失了任何遺傳物質。染色體重排的主要類型有易位、缺失、重複和倒位。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是染色體缺失
3. 什麼是染色體複製
4. 染色體缺失與重複的相似性
5. 並排比較-刪除與重複染色體的表格形式
6. 摘要
什麼是染色體缺失(deletion of chromosome)？
染色體缺失是一種染色體重排。這只是染色體臂的一部分缺失。染色體可以從兩個不同的位置斷裂。一般來說，斷臂沒有著絲粒。因此，它不會重新附著到染色體上而丟失。結果，一部分遺傳物質從有機體的基因組中丟失了。刪除的效果取決於丟失片段的大小。即使是基因中的一個小缺失也會使基因失活。
圖01：染色體缺失
在人類基因組中，染色體的特殊缺失會導致獨特的綜合徵。cri-du-chat綜合徵是一種由5號染色體短臂末端雜合缺失引起的綜合徵。這種綜合徵是由嬰兒獨特的貓叫聲確定的。智力低下、小頭畸形（異常小頭）和月亮臉是該綜合徵的其他表型表現。Prader-Willi綜合徵（PWS）是另一種由於15號染色體長臂缺失引起的綜合徵。PWS也與智力低下和身體缺陷有關。
什麼是染色體複製(duplication of chromosome)？
染色體複製是另一種類型的染色體重排。當DN**段從染色體上分離並重新連接到同源染色體上時，就會發生染色體複製。結果，在同源染色體中產生了一些染色體區域的額外拷貝。這個特定區域的基因有不同的拷貝數。由於基因劑量不同，它可以影響表型。多餘的基因可以合成多餘的蛋白質，導致發育缺陷。
圖02：染色體重複
在人類中，與基因缺失引起的缺陷相比，基因缺陷的嚴重程度在複製中是較低的。腓骨肌萎縮症Ⅰ型是一種由染色體重複引起的遺傳病。此外，Pallister-Killian綜合徵是另一種12號染色體部分重複的綜合徵。果蠅吧眼突變也是一種缺陷造成的重複。
刪除(deletion)和染色體複製(duplication of chromosome)的共同點
- 缺失和重複是染色體重排的兩種主要類型。
- 缺失和複製都是不平衡的重排。
- 在這兩種類型中，分離的DN**段不能與同一染色體重新連接。
- 太大的DN**段不能被刪除或複製。
- 控制基因平衡的規則適用於染色體的缺失或複製。
- 染色體被刪除或複製的片段越大，引起表型異常的可能性就越大。
- 非法越境可以產生刪除和複製。
- 它們主要發生在染色體排列的細胞分裂過程中。
刪除(deletion)和染色體複製(duplication of chromosome)的區別
染色體的缺失導致部分染色體的丟失，而染色體的複製則導致某些染色體區域的額外複製。因此，這是染色體缺失和重複的關鍵區別。此外，當分離片段不能重新連接到同一染色體上時，就會發生缺失；當分離片段重新連接到同源染色體上時，就會發生重複。
下面的信息圖表列出了染色體缺失和重複之間的更多差異。
總結 - 刪除(deletion) vs. 染色體複製(duplication of chromosome)
染色體重排可能由於缺失或重複而發生。在染色體缺失中，一段DNA從染色體上分離，不能重新連接到同一條染色體上。因此，分離段丟失。在染色體複製中，DN**段從染色體上分離並附著在同源染色體上。染色體的缺失和複製都是不平衡的染色體重排。因此，本文總結了染色體缺失和重複的區別。
引用
1格里菲斯，安東尼JF。“染色體重排”，《現代遺傳分析》，美國國家醫學圖書館，1999年1月1日，可在此查閱。“DNA缺失和複製以及相關的遺傳疾病”，自然新聞，自然出版集團，可在這裡獲得。
2“DNA缺失和複製以及相關的遺傳疾病”，《自然新聞》，自然出版集團，
