點突變與染色體突變的關鍵區別在於，點突變是指DNA或RNA序列的單個鹼基對發生變化的小規模突變，而染色體突變是指染色體結構發生變化的大規模突變。
突變是DNA或RNA的核苷酸序列的改變或改變。突變是生物間遺傳變異的主要原因。突變發生在體細胞和生殖系細胞中。有些突變是下一代遺傳的，有些則是不可遺傳的。體細胞突變影響現在的有機體，而種系突變則傳遞給下一代。點突變和染色體突變是兩種常見的突變類型。點突變是由於單個鹼基對的改變而產生的最簡單類型的突變。另一方面，染色體突變是生物體內染色體結構或數量發生變化的大範圍變化。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是點突變
3. 什麼是染色體突變
4. 點突變與染色體突變的相似性
5. 並列比較-點突變與染色體突變的表格形式
6. 摘要
什麼是點突變(a point mutation)？
點突變是DNA或RNA序列中單核苷酸的改變。它可能是由於改變、**或刪除核酸中的一個鹼基對而發生的。大多數點突變的發生是由於DNA複製過程中的錯誤。此外，點突變也可以發生由於一些其他原因，如暴露於紫外線或X射線，以及致癌化學物質。
點突變有兩種類型：轉換突變和橫截突變。在轉換突變過程中，一個嘧啶鹼基取代另一個嘧啶鹼基或一個嘌呤鹼基取代另一個嘌呤鹼基。在突變過程中，嘌呤基取代嘧啶基，反之亦然。
圖01：點突變
此外，根據最終產物的影響，點突變可進一步分為無聲突變、錯義突變和無義突變。沉默突變最終導致功能相同的氨基酸，而錯義突變導致功能不同的氨基酸。因此，在錯義突變中產生的蛋白質可能相應地表現出功能的改變或喪失。無義突變導致蛋白質合成過早，導致蛋白質功能完全喪失。點突變可引起多種疾病，包括囊性纖維化、鐮狀細胞性貧血、Tay-Sachs病等。
什麼是染色體a突變(a chromosomal mutation)？
染色體突變是一種大規模突變。它改變染色體的結構或染色體組中染色體的總數。此外，這種突變是由於染色體的一部分重複、易位、反轉或缺失，也由於細胞分裂過程中的錯誤，如交叉和不分離。
圖02：染色體突變
染色體突變會導致基因不平衡以及其他染色體中有害等位基因的揭開。因此，與點突變相比，染色體突變的影響更大。因為染色體上的許多基因都會發生突變。因此，染色體突變的影響非常大。Klinefelter綜合徵、Turner綜合徵和Down綜合徵是由染色體突變引起的幾種綜合徵。
點突變(point mutation)和染色體突變(chromosomal mutation)的共同點
- 點突變和染色體突變是生物體內發生的兩種類型的基因突變。
- 在這兩種情況下，核苷酸序列都會發生改變。
- 因此，這兩種類型的突變都會導致致命的疾病。
點突變(point mutation)和染色體突變(chromosomal mutation)的區別
點突變是發生在DNA或RNA序列中的單核苷酸變化，而染色體突變是染色體的結構或數量變化。因此，這就是點突變和染色體突變的關鍵區別。在點突變中，改變發生在單個鹼基對中。但是在染色體突變中，一個染色體的一部分或一組染色體中的染色體總數發生變化。因此，這也是點突變與染色體突變的顯著區別。
此外，點突變和染色體突變的另一個區別是突變的影響。點突變的影響相對較低，而染色體突變的影響較大。此外，點突變是由於**、缺失、改變等引起的，而染色體突變是由於重複、易位、倒位、缺失、染色體不分離、交叉等引起的，因此，這是點突變與染色體突變的主要區別。鐮狀細胞貧血、血友病、囊性纖維化、亨廷頓綜合徵、泰薩克斯病和癌症是由點突變引起的一些疾病。另一方面，Klinefelter綜合徵、Turner綜合徵和Down綜合徵是由染色體突變引起的一些綜合徵。
總結 - 點突變(point mutation) vs. 染色體突變(chromosomal mutation)
點突變是指DNA或RNA序列中的單個鹼基對改變。這是一個小規模的突變。而染色體突變是指生物體染色體的結構或數量變化。這是一個大規模的突變。染色體突變的影響是很高的，因為一個染色體的改變片段可能包括幾個或多個基因。點突變是由於改變、**或缺失而發生的。另一方面，由於染色體的重複、易位、倒位、缺失、染色體不分離、交叉等原因，可能會發生染色體突變，因此，本文總結了點突變與染色體突變的區別。
引用
1“點突變”，《大英百科全書》，大英百科全書，2014年2月4日，可在此處查閱。“基因突變”《自然新聞》，自然出版集團，這裡有。
2“基因突變”，自然新聞，自然出版集團，
