醫學博士(md)和微軟(ms)的區別
MD與MS
肌營養不良症和多發性硬化症之間有各種不同之處，儘管常常對這兩種疾病有混淆。肌營養不良症和多發性硬化症是兩種截然不同的疾病，其病理學差異不可過分強調。
雖然多發性硬化症是一種原發性神經系統疾病，常影響脊髓，通常會導致力量和體重增加的問題，但肌營養不良症是一種完全的肌肉疾病，它不會以任何方式影響中樞神經系統。有時與多發性硬化的混淆伴隨著另一種疾病，稱為肌肉萎縮，也稱為肌萎縮側索硬化症（ALS），這也是一種原發性神經系統疾病。
多發性硬化的表現和進展是不對稱的，感覺是神經鞘髓鞘丟失的結果。另一方面，肌營養不良症的特點是對稱性肌肉萎縮和分佈的肌肉無力。在這種情況下，感覺完全不受影響，因此MD與MS明顯屬於不同的疾病組，因為它不影響神經細胞。
肌營養不良症有多種形式，最常見的是杜氏肌營養不良症，主要流行於兒童和青少年。其他包括強直性肌營養不良，這是非常普遍的年輕人，將持續長達20年。強直性肌營養不良的進展比其他肌營養不良慢得多。其他形式的MD不會導致嚴重殘疾，通常不會縮短壽命。然而，多發性硬化症在10歲以下的兒童中非常罕見，通常會在20歲及以後的幾年被抵消。發病年齡是MS和MD之間的另一個關鍵區別因素。需要註意的一個因素是，所有形式的肌營養不良症都是遺傳性的，而多發性硬化症則不是。目前還沒有發現與多發性硬化症有任何明確的遺傳聯絡。
輕度多發性硬化通常不會對患者的預期壽命產生顯著影響，儘管少數侵襲性型別可能導致死亡。然而，目前的情況是，許多多發性硬化症患者將繼續健康和積極的生活。這種情況與肌肉萎縮症不同，因為大多數形式的疾病最終都會導致死亡。被診斷出患有這種疾病的兒童往往在幾年內死亡。
總結1。結論：1.MD為肌肉疾病，MS為原發性神經系統疾病。MS進展不對稱引起感覺，MD進展對稱，無感覺不受影響。3.MD是遺傳性的，MS不是遺傳性的。4.MS在年輕人中很少發生，而MD在年輕人和青少年中發生偏移。
- 發表於 2021-06-23 03:49
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- 分類：健康
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