医学博士(md)和微软(ms)的区别
MD与MS
肌营养不良症和多发性硬化症之间有各种不同之处，尽管常常对这两种疾病有混淆。肌营养不良症和多发性硬化症是两种截然不同的疾病，其病理学差异不可过分强调。
虽然多发性硬化症是一种原发性神经系统疾病，常影响脊髓，通常会导致力量和体重增加的问题，但肌营养不良症是一种完全的肌肉疾病，它不会以任何方式影响中枢神经系统。有时与多发性硬化的混淆伴随着另一种疾病，称为肌肉萎缩，也称为肌萎缩侧索硬化症（ALS），这也是一种原发性神经系统疾病。
多发性硬化的表现和进展是不对称的，感觉是神经鞘髓鞘丢失的结果。另一方面，肌营养不良症的特点是对称性肌肉萎缩和分布的肌肉无力。在这种情况下，感觉完全不受影响，因此MD与MS明显属于不同的疾病组，因为它不影响神经细胞。
肌营养不良症有多种形式，最常见的是杜氏肌营养不良症，主要流行于儿童和青少年。其他包括强直性肌营养不良，这是非常普遍的年轻人，将持续长达20年。强直性肌营养不良的进展比其他肌营养不良慢得多。其他形式的MD不会导致严重残疾，通常不会缩短寿命。然而，多发性硬化症在10岁以下的儿童中非常罕见，通常会在20岁及以后的几年被抵消。发病年龄是MS和MD之间的另一个关键区别因素。需要注意的一个因素是，所有形式的肌营养不良症都是遗传性的，而多发性硬化症则不是。目前还没有发现与多发性硬化症有任何明确的遗传联系。
轻度多发性硬化通常不会对患者的预期寿命产生显著影响，尽管少数侵袭性类型可能导致死亡。然而，目前的情况是，许多多发性硬化症患者将继续健康和积极的生活。这种情况与肌肉萎缩症不同，因为大多数形式的疾病最终都会导致死亡。被诊断出患有这种疾病的儿童往往在几年内死亡。
总结1。结论：1.MD为肌肉疾病，MS为原发性神经系统疾病。MS进展不对称引起感觉，MD进展对称，无感觉不受影响。3.MD是遗传性的，MS不是遗传性的。4.MS在年轻人中很少发生，而MD在年轻人和青少年中发生偏移。
- 发表于 2021-06-23 03:49
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- 分类：健康医疗
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