嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)和神經母細胞瘤(neuroblastoma)的區別

嗜鉻細胞瘤是腎上腺嗜鉻細胞的腫瘤，它分泌兒茶酚胺，包括腎上腺素。神經母細胞瘤是一種癌症，通常始於腎上腺的神經細胞或交感神經系統的其他神經神經節。...

嗜鉻細胞瘤是腎上腺嗜鉻細胞的腫瘤，它分泌兒茶酚胺，包括腎上腺素。神經母細胞瘤是一種癌症，通常始於腎上腺的神經細胞或交感神經系統的其他神經神經節。

什麼是嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)？

定義：

一種分泌兒茶酚胺的良性腫瘤，見於腎上腺的嗜鉻細胞。

癥狀：

主要癥狀是無法控制的高血壓，可以是持續性的，也可以是突發性的。這是由於腫瘤分泌激素過多所致。進一步的癥狀包括心率加快、出汗、呼吸急促、頭痛、心悸和胸痛。

診斷和患病率：

血液檢查顯示血漿去甲腎上腺素水平高，尿液中去甲腎上腺素水平高，表明存在嗜鉻細胞瘤。這種腫瘤最常見於20歲至50歲之間的人。

原因和風險因素：

這種情況的確切原因尚不清楚，但有些人患嗜鉻細胞瘤的風險增加。可能導致這種疾病的危險因素包括遺傳性疾病，如Von Hippel-Lindau病、遺傳性副神經節瘤綜合徵和2型多發性內分泌腫瘤。科學家發現某些基因突變，如MAX基因和琥珀酸脫氫酶亞單位SDHB基因突變，會增加患這種腫瘤的幾率。

治療和併發症：

腹腔鏡手術切除腫瘤是一種選擇，也可以使用β受體阻滯劑和α受體阻滯劑來控制高血壓。雖然很罕見，但腫瘤會變成惡性，癌細胞會擴散到肝臟、骨骼或肺部。腫瘤引起的高血壓的併發症包括腎損害、心臟病和中風。

什麼是神經母細胞瘤(neuroblastoma)？

定義：

神經母細胞瘤是一種癌症，通常始於腎上腺髓質的神經組織或交感神經神經節，但也可發生在腹部和胸部的其他部位。

癥狀：

50%以上的腫瘤發生在腹部，但有時在胸部也有疼痛。如果腫瘤在腹部，那麼可能會出現排便習慣改變等癥狀。胸部腫瘤可能引起呼吸困難和疼痛。

診斷和患病率：

診斷可以透過MRI和X射線等影像學檢查來實現，骨髓可以檢查癌細胞，尿液中可以看到兒茶酚胺的某些代謝物。可與嗜鉻細胞瘤混淆，但神經母細胞瘤中不存在腎上腺素代謝物。神經母細胞瘤是嬰兒和5歲以下幼兒的一種非常常見的癌症，在**中並不像嗜鉻細胞瘤那樣常見。

原因和風險因素：

遺傳因素被認為與疾病的發生有關，例如，原癌基因MYCN被認為在神經母細胞瘤中起作用。這種癌症是由胎兒發育過程中產生的神經母細胞問題引起的。危險因素包括有神經母細胞瘤家族史。

治療和併發症：

手術切除腫瘤，有時化療也是治療的選擇。放射治療和免疫治療有時用於高危疾病病例。主要併發症是轉移或擴散到骨骼和肝臟，可能導致死亡。

嗜鉻細胞瘤和神經母細胞瘤的區別？

定義

嗜鉻細胞瘤是一種良性腫瘤，發現於腎上腺的嗜鉻細胞。神經母細胞瘤是一種始於腎上腺髓質神經細胞或交感神經神經節的癌症。

年齡影響

20到50歲的人都會受到嗜鉻細胞瘤的影響。5歲以下的兒童，通常包括嬰兒都受到神經母細胞瘤的影響。

腫瘤分泌物

嗜鉻細胞瘤腫瘤的分泌物是兒茶酚胺，包括腎上腺素、去甲腎上腺素。腎上腺神經母細胞瘤的分泌物包括兒茶酚胺，但不包括腎上腺素。

癥狀

嗜鉻細胞瘤的癥狀包括高血壓、出汗、心率加快、呼吸急促和頭痛。神經母細胞瘤的癥狀包括腹部或腫瘤所在部位的疼痛和不適。

良惡性腫瘤

在嗜鉻細胞瘤中，腫瘤通常是良性的，很少是惡性的。神經母細胞瘤是惡性的。

原因

嗜鉻細胞瘤被懷疑是由某些遺傳性疾病引起的，如Von Hippel-Lindau病、多發性內分泌腫瘤、遺傳性副神經節瘤綜合徵、MAX基因和與琥珀酸脫氫酶亞單位SDHB相關的基因。神經母細胞瘤是由於胎兒期神經母細胞發育不正常引起的，與原癌基因MYCN有關。

嗜鉻細胞瘤與神經母細胞瘤比較表

總結 - 嗜鉻細胞瘤(of pheochromocytoma) vs. 神經母細胞瘤(neuroblastoma)

嗜鉻細胞瘤和神經母細胞瘤都是發生在腎上腺的腫瘤。
嗜鉻細胞瘤常與腎上腺有關，而神經母細胞瘤有時也見於其它部位。
這兩種情況通常可以透過手術切除腫瘤來治療。
嗜鉻細胞瘤見於**，而神經母細胞瘤見於幼兒和嬰兒。
這兩種型別的腫瘤被認為部分是由特定的基因突變引起的。

發表於 2021-06-26 18:20
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分類：健康

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