初級中學(primary secondary)和叔滷代烷烴(tertiary halogenoalkanes)的區別

初級-第二代和第三代滷代烷烴之間的關鍵區別在於攜帶鹵素原子的碳原子的位置。在初級鹵代烴中，攜帶鹵素原子的碳原子只附著在一個烷基上。但是，在次生鹵代烴中，這個碳原子附著在兩個烷基上。而在叔滷代烷烴中，這個碳原子附著在三個烷基上。

鹵代烴或鹵代烴是含鹵素的烷烴。鹵素是元素週期表第17族的化學元素。它包括氟（F）、氯（Cl）、溴（Br）、碘（I）和蝦青素（At）。同一滷代烷烴中可以有一種或多種鹵素。滷代烷烴在阻燃劑、滅火器、製冷劑、推進劑等方面有著重要的應用，但許多滷代烷烴被認為是有毒化合物和汙染物。

什麼是初級鹵代烴(primary halogenoalkanes)？

初級滷代烷烴是一種有機化合物，其碳原子與一個烷基和一個鹵素原子相連。因此，初級滷代烷烴的一般結構是R-CH2-X；R是烷基，X是鹵素。我們可以用10種鹵代烴來表示。一個常見的例子是一種氟烷，它含有一個乙基基團作為R基團，一個氯原子作為X基團或鹵素。然而，甲基鹵化物是這些初級鹵代烴結構的一個例外，因為它們有三個氫原子附著在攜帶鹵素原子的碳原子上。這意味著，沒有烷基附著在這些化合物上。但它們被認為是初級鹵代烴。

此外，如果我們考慮初級滷代烷烴的反應性，附著在鹵素原子上的碳原子是一個反應中心，因為鹵素比碳更具電負性；因此，它通過吸引鍵電子朝向自身，給碳原子帶了部分正電荷。此外，這些化合物可以被尋找正電荷的親核試劑攻擊。這就是親核反應。而且，這個反應有很高的活化能壘。這是一個SN2型反應，我們稱之為雙分子反應。

什麼是次生鹵代烴(secondary halogenoalkanes)？

次生滷代烷烴是一種有機化合物，它有一個碳原子附著在兩個烷基和一個鹵素原子上。次生滷代烷烴的一般結構是R2-C（-H）-X。在這裡，兩個烷基（R基）可以是相似的或不同的基團。我們可以把這些化合物稱為20種滷代烷烴。此外，次生滷代烷烴發生SN2親核取代反應。因此，它們是雙分子反應。

初級中學(primary secondary)和叔滷代烷烴(tertiary halogenoalkanes)的區別

圖02:2-溴丙烷

仲滷代烷烴的反應性介於初級和第三代滷代烷烴之間，因為兩個烷基的存在降低了碳原子上的正電荷，因為烷基是吸電子物種。

什麼是叔滷代烷烴(tertiary halogenoalkanes)？

叔滷代烷烴是一種有機化合物，它有一個碳原子附著在三個烷基上（沒有氫原子直接附著在這個碳上）和一個鹵素原子。叔滷代烷烴的一般結構為R3-C-X，其中三個R基團（烷基）可以是相同的或不同的基團。我們可以把這些化合物稱為30種滷代烷烴。此外，這些化合物還經歷了SN1親核取代反應。但是，這一機理不同於一級和二級滷代烷烴的親核取代反應。

攜帶鹵素原子的碳原子具有很低的正電荷，因為有三個吸電子基團附著在這個碳原子上。因此，它不需要形成高能中間體，親核劑一旦形成就可以直接攻擊碳離子。所以，這就是我們稱之為單分子反應的原因。