非致命的(achiral)和中觀(meso)的區別

關鍵區別-非致命傷與中耳炎

非手性與meso的主要區別在於非手性化合物沒有手性中心，而meso化合物具有多個手性中心。

手性中心是有機分子中的一個碳原子，它有四個不同的取代基。換言之，分子中存在手性中心表明分子在手性中心沒有對稱的邊。

什麼是非致命的(achiral)？

“非手性中心”一詞的意思是“不存在手性中心”。手性中心是有機化合物的碳原子，它有四個不同的取代基。因此，手性化合物沒有對稱性。但是，它有一個不可疊加的鏡像。由於非手性化合物中沒有手性中心，非手性化合物具有重疊的鏡像。

圖01：例如，甲醇是一種非手性分子

在非手性化合物中也有一個對稱平面。換句話說，在一個被稱為對稱平面的平面上，一個非對稱的部分被分成兩個完全相同的部分。然而，這是一個假設的飛機。從對稱平面得到的兩個對稱的半部分是彼此重疊的鏡像；換句話說，一半反射另一半。與手性分子不同，非手性分子有兩個或兩個以上相同的取代基連接到碳中心。非手性化合物有三個主要要求：

Presence of at least one plane of symmetry
A point of inversion (a point on the molecule which can be used to rotate the left side of the plane of symmetry by 180^o to get the right side of the molecule).
Presence of double bonds or triple bonds.

什麼是中觀(meso)？

介觀一詞命名了一組有機分子。介觀化合物具有多個手性中心。這意味著一個介觀化合物有兩個或多個碳原子，其中四個不同的取代基都附著在上面。這些介觀化合物還表現出手性和非手性化合物的中間性質。例如，介觀化合物有手性中心（如在手性分子中），介觀化合物的鏡像與化合物重疊（如非手性化合物）。

圖02：一種介觀化合物，具有兩個手性中心和一個對稱平面以及一個可疊加的鏡像。

介觀化合物通常有兩個或兩個以上的手性中心。但是介觀化合物是光學不活躍的，不像手性化合物那樣是光學活性的。具體地說，光學不活躍意味著介觀化合物不能旋轉平面偏振光。介觀化合物具有如下三個主要特徵：

Firstly, meso compounds have two or more chiral centers
Secondly, meso compounds have a symmetrical plane (that can give two identical halves of the molecule)
Thirdly, the clockwise rotation and anticlockwise rotation of the compound give the same molecular formula (presence of superimposable mirror images)

非致命的(achiral)和中觀(meso)的共同點

非手性和中胚層都有一個對稱的平面，這個平面給出了相同的一半。
無側和中位形成重疊鏡像。

非致命的(achiral)和中觀(meso)的區別

非致命vs中耳
“非手性”一詞意味著沒有手性中心。	介觀一詞意味著存在幾個手性中心。
手性中心
與介觀化合物不同，非手性化合物中沒有手性中心。	與非手性化合物不同，介觀化合物中存在兩個或兩個以上的手性中心。
反轉點
非手性化合物有一個反轉點。	介觀化合物中不存在反轉中心。

總結 - 非致命的(achiral) vs. 中觀(meso)

非手性和介觀都描述有機化合物。手性化合物是一種分子，它有一個碳原子連接在四個不同的取代基上。非手性和meso這兩個術語的關鍵區別在於非手性化合物沒有手性中心，而介觀化合物有多個手性中心。手性化合物是手性化合物的總稱。

引用

1定義：非致命性。ChemED DLm。在這裡提供。2。“手性”，維基百科，維基媒體基金會，2018年4月17日，可在這裡查閱。“介觀化合物”，化學劇本，歌詞，2017年11月6日，可在這裡查閱。
2維基百科基金會，2018年4月17日，
三。“介觀化合物”，《化學歌詞》，歌詞，2017年11月6日，