關鍵區別–16s rrna與16s rdna
核糖體是所有生物體蛋白質合成的生物位點。核糖體包含兩種成分:小亞基和大亞基。原核生物和真核生物的核糖體組成不同。每個亞單位由核糖體RNA和不同的蛋白質組成。這兩個亞單位結合在一起,在蛋白質合成過程中作為一個整體工作。原核核糖體為70年代,由30S小亞基和50S大亞基組成。真核生物核糖體為80S,由40S小亞基和60S大亞基組成。在原核生物中,核糖體小亞基的核糖體RNA被稱為16srrna。這個16srrna是從染色體DNA(即16srdna)轉錄而來的。16srdna是通過轉錄產生16srrna的基因。16srrna與16srrna的主要區別在於,16srrna是轉錄的單鏈核糖體RNA,是原核生物小亞基的組成部分,而16srrna是雙鏈染色體DNA或編碼16srrna的基因。16srrna的基因是16srdna。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是16s rRNA
3. 什麼是16srdna
4. 16srrna與16srdna的相似性
5. 並列比較——16srrna與16srdna的表格形式
6. 摘要
什麼是16s註冊護士(16s rrna)?
rRNA是核糖體的組成部分。16srrna是與Shine-Dalgarno序列結合的原核核糖體30S小亞基的特**成分。這個16srrna序列在細菌種類之間顯示出高度的變**。因此,它可以用於細菌的系統發育和分類學研究。
什麼是16srdna(16s rdna)?
原核生物有70S核糖體。原核核糖體的小亞基是30S,30S小亞基的核糖體RNA(rRNA)被稱為16srrna,16srdna基因編碼它。因此16srdna被稱為16srrna基因。16srdna是染色體DNA。它是雙鏈的,是由編碼區和非編碼區組成的基因。16srdna基因轉錄後產生16srrna序列。16srdna是原核生物中普遍存在的DNA序列。然而,不同原核生物16srdna序列存在差異。它有助於16srdna序列在細菌種類的準確鑑定和新菌種的發現中的應用。
16srdna在細菌系統發育和分類學中具有重要作用。因此,由於其在不同物種間高度保守,因此在原核生物系統發育研究中可作為一個可靠的分子標記。16srdna核苷酸序列有9個高變區(V1-V9),為細菌和古生菌的分化提供了良好的來源。
16srdna基因的測序有助於細菌重新分類為新的物種或屬。因此,這種基因被分子實驗室用作鑑定微生物的最常見的內務標記。16srDNA是鑑定微生物的最佳標記物有幾個原因,比如16srDNA在所有細菌中都存在,16srDNA基因的功能隨著時間的推移沒有改變,16srDNA的大尺寸足以用於信息目的。
16s註冊護士(16s rrna)和16srdna(16s rdna)的共同點
- 兩者都是核酸。
- 兩者都是由核苷酸組成的。
- 兩者都與核糖體RNA有關。
16s註冊護士(16s rrna)和16srdna(16s rdna)的區別
16s rRNA與16s rDNA | |
16srrna是原核生物30s核糖體小亞基的核糖體RNA成分。 | 16srdna是對原核生物16srrna序列進行編碼的染色體DNA。 |
鋼絞線數量 | |
16s rRNA為單股。 | 16srdna是雙鏈的 |
基因或序列 | |
16srrna是一種基因的轉錄RNA。 | 16srdna是一種基因。 |
序列編碼 | |
16srrna只有編碼序列。 | 16srdna既有編碼鏈也有非編碼鏈。 |
尿嘧啶鹼 | |
16srrna的核苷酸序列中含有尿嘧啶鹼基。 | 其核苷酸序列中不含尿嘧啶核苷酸序列。 |
胸腺素鹼 | |
16srrna的核苷酸序列中不含胸腺嘧啶鹼基。 | 16srdna的核苷酸序列中含有胸腺嘧啶鹼基。 |
合成 | |
16srrna是由16srdna基因轉錄而成。 | 16srdna存在於原核生物的基因組中。 |
總結 - 16s註冊護士(16s rrna) vs. 16srdna(16s rdna)
16srrna是原核生物核糖體小亞基的核糖體RNA成分。16srdna基因編碼這個RNA序列。16srrna為單鏈,16srdna為雙鏈。16rDNA和16rDNA的差值。
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引用
1.詹達、J.邁克爾和莎朗·L·阿伯特。“16srrna基因測序在診斷實驗室中用於細菌鑑定:優點、危險和陷阱”,《臨床微生物學雜誌》,美國微生物學學會,2007年9月。網址2.“核糖體”,維基百科,維基媒體基金會,2018年1月13日。可在3.Woo,P C,et al。“當時和現在:在臨床微生物學實驗室中使用16srdna基因測序進行細菌鑑定和發現新細菌”,《臨床微生物學與感染:歐洲臨床微生物學和傳染病學會官方出版物》,美國國家醫學圖書館,2008年10月。這裡有售
2.“核糖體”,維基百科,維基媒體基金會,2018年1月13日
3.吳,P C,等。“當時和現在:在臨床微生物學實驗室中使用16srdna基因測序進行細菌鑑定和發現新細菌”,《臨床微生物學和感染:歐洲臨床微生物學和傳染病學會官方出版物》,美國國家醫學圖書館,2008年10月