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ssRNA和dsRNA的主要區別在於ssRNA只有一條RNA鏈,而dsRNA由兩條互補的siRNA或miRNA鏈組成。...
CDS和ORF的關鍵區別在於CDS是一個基因的實際核苷酸序列,它可以翻譯成蛋白質,而ORF是一段DNA序列,它從翻譯起始位點(起始密碼子)開始,以翻譯終止位點(終止密碼子)結束。...
Klenow與t4dna聚合酶的主要區別在於Klenow片段是大腸桿菌DNA聚合酶1的大片段,而t4dna聚合酶是噬菌體T4的DNA聚合酶1。...
誘導型啟動子和組成型啟動子的關鍵區別在於,誘導型啟動子是一種調節型啟動子,僅對特定刺激有反應,而組成型啟動子是一種非調節型啟動子,在任何情況下都是活躍的。...
操縱子和順反子的關鍵區別在於操縱子是原核生物中的一個功能性DNA單位,由幾個基因組成,這些基因由一個啟動子和一個操作子調控,而順反子是一個用來指代基因的術語,基因是編碼蛋白質的遺傳功能單位。...
電穿孔和顯微注射的關鍵區別在於,電穿孔是一種使用高壓電脈衝將DNA傳遞到宿主細胞的技術,而顯微注射是一種使用細尖玻璃針或微移液管將DNA傳遞到宿主細胞的技術。...
dNTP和ddNTP的主要區別在於,dNTP或脫氧核糖核苷酸是DNA的組成部分,在戊糖結構上有一個3ʹ-OH基團,而ddNTP或雙脫氧核苷三磷酸是缺乏3ʹ-OH基團的核苷酸,它們被用於Sanger雙脫氧DNA測序技術以產生不同長度的DNA序列。...
dATP和ddATP的關鍵區別在於,dATP不能終止DNA合成,而ddATP能夠終止DNA合成。這是因為ddATP在戊糖的3ʹ位上有一個H原子,而dATP在3ʹ位上有一個OH基團。...
替換插入突變和缺失突變之間的關鍵區別在於它們的原因。替換突變是由於不同鹼基對的鹼基對被替換而發生的,而插入突變是由於在DNA序列中新增額外的核苷酸而發生的,而缺失突變是由於從DNA序列中移除一個或多個核苷酸而發生的。...
Elisa和western blot的關鍵區別在於,Elisa或酶聯免疫分析是一種診斷工具,可以檢測患者是否接觸過某種病毒或其他傳染源,而western blot是一種從蛋白質樣本中檢測特定蛋白質的技術。...
DNA和染色體的關鍵區別在於其結構的組織。DNA是由脫氧核糖核酸組成的雙鏈螺旋狀聚合物,而染色體則是由DNA分子與組蛋白緊密纏繞而成的線狀結構。...
滯後和超前的關鍵區別在於滯後鏈的合成是不連續的,它發生在生長複製叉的相反方向上,而主導鏈的合成是連續的,並且發生在與生長複製叉相同的方向上。...
載體用於分子克隆。載體可以被定義為一種DNA分子,它作為一種載體將外來的遺傳物質帶入另一個細胞。含有外源DNA的載體稱為重組DNA,它應具有在宿主體內複製和表達的能力。酵母人工染色體(YAC)和細菌人工染色體(BAC)是兩類參與克隆的載體。YAC和BAC的關鍵區別在於YAC是一種人工構建的載體系統,它利用酵母染色體的特定區域將大片段的遺傳物質插入酵母細胞,而BAC則是利用大腸桿菌染色體的特定區域將...
聚合酶鏈反應是一種在體外擴增特定區域DNA的技術。由於Kary Mullis在1983年發明了這項技術,科學家們能夠為研究目的複製數千到數百萬個特定的DNA片段。目前,它已成為臨床和研究實驗室中常見的常規技術,有著廣泛的應用。傳統的PCR技術有RT-PCR、套式PCR、多重PCR、Q-PCR、RT-QPCR等多種方法,RT-PCR和Q-PCR是PCR的兩個重要變體。RT-PCR與Q-PCR的主要區...
基因組DNA與質粒DNA的關鍵區別在於,基因組DNA對包括細菌在內的生物體的生存至關重要,而質粒DNA對細菌的生存不是必不可少的。...