鐮狀細胞ss(sickle cell ss)和sc公司(sc)的區別

關鍵區別–鐮狀細胞ss與sc

鐮狀細胞貧血，通常稱為鐮狀細胞病（SCD），是一種遺傳性疾病，它將紅細胞（RBC）的典型形狀改變為鐮狀，從而干擾紅細胞的正常功能。從遺傳學的角度來看，患有SCD的人遺傳了兩個異常血紅蛋白基因的拷貝，一個來自父母。血紅蛋白基因位於11號染色體上。根據發生在11號染色體上的基因突變類型，SCD可以分為許多不同的亞型。SCD被認為是一種常染色體隱性遺傳病。具有鐮狀細胞特性（AS）的個體遺傳兩種不同類型的血紅蛋白基因：一種是正常血紅蛋白（A）基因，另一種是鐮狀血紅蛋白（S）基因。因此，SCD（SS）的症狀只有在患者遺傳了兩個鐮狀血紅蛋白基因（S）的情況下才會發生，每個人的父母各有一個。但是，如果一個人只遺傳了一個或多個異常基因的拷貝，那麼這個人就被稱為具有鐮狀細胞特性（as）的疾病攜帶者。貧血是SCD最突出的症狀。鐮狀細胞貧血（SS）和鐮狀血紅蛋白C病（SC）是兩種類型的SCD，發生在具有異常血紅蛋白性狀的父母的後代中。在鐮狀細胞SS中，患者從父母那裡繼承兩個鐮狀血紅蛋白（S）基因，一個來自父母；而在鐮狀細胞SC中，個體從一個父母遺傳血紅蛋白C基因，從另一個遺傳血紅蛋白S基因（鐮狀血紅蛋白基因）。這是鐮狀細胞SS和鐮狀細胞SC之間的關鍵區別。SS和SC的疾病症狀相似，但鐮狀細胞SC發展為較輕的貧血。

什麼是鐮狀細胞ss(sickle cell ss)？

在SCD的背景下，鐮狀細胞SS或血紅蛋白SS病是最常見的類型，有可能在生活系統中造成嚴重併發症。這是一種常染色體隱性疾病。一個人通過遺傳鐮狀血紅蛋白（S）基因的兩個拷貝（父母各有一個）而患上鐮狀細胞SS病。

圖01：鐮狀細胞SS病遺傳

嚴重貧血，包括血紅蛋白水平低是鐮狀細胞SS最常見的症狀。在鐮狀細胞SS中，紅細胞典型的圓盤狀改變為鐮狀，這種變形破壞了紅細胞的主要功能。鐮狀細胞SS的其他症狀包括疲勞、反覆感染、週期性疼痛和內臟**損傷。鐵補充劑被認為對提高血液中的血紅蛋白水平無效。

什麼是鐮狀細胞sc(sickle cell sc)？

鐮狀細胞SC被認為是SCD第二常見的疾病。它是由一個母體的血紅蛋白C基因和另一個的鐮狀血紅蛋白基因遺傳而來的。貧血是鐮狀細胞SC最突出的症狀，但其嚴重程度低於鐮狀細胞SS。血紅蛋白C基因的聚合速度不如鐮狀血紅蛋白快。因此，它導致少數鐮狀細胞的形成。

圖02：鐮狀細胞

鐮狀細胞SC的症狀與鐮狀細胞SS相似。在鐮狀細胞SC中，個體出現明顯的視網膜病變和骨壞死。黃疸偶爾會作為一種症狀出現。鐮狀細胞SC中血紅蛋白C基因的出現率低於血紅蛋白A基因，這種疾病也會導致脾臟腫大。

鐮狀細胞ss(sickle cell ss)和sc公司(sc)的共同點

兩者都有相似的SCD症狀，包括貧血。

鐮狀細胞ss(sickle cell ss)和sc公司(sc)的區別

鐮狀細胞SS與SC
鐮狀細胞SS是一種鐮狀細胞疾病，它是由兩個鐮狀血紅蛋白（S）基因遺傳引起的，每個鐮狀血紅蛋白基因來自父母。	鐮狀細胞SC是一種鐮狀細胞病，它是由雙親遺傳一個血紅蛋白C基因和一個鐮狀血紅蛋白（S）基因引起的。
貧血
鐮狀細胞SS出現嚴重貧血。	鐮狀細胞SC引起的貧血症狀相對較鐮狀細胞SS輕。

總結 - 鐮狀細胞ss(sickle cell ss) vs. sc公司(sc)

鐮狀細胞病是一種破壞紅細胞典型形態並影響細胞正常功能的遺傳性疾病。根據突變類型的不同，SCD可以分為許多不同的類型。這是一種常染色體隱性疾病。SCD有兩種類型：鐮狀細胞SS和鐮狀細胞SC。鐮狀細胞SS是一種鐮狀細胞疾病，它是由兩個鐮狀血紅蛋白（S）基因的遺傳引起的，每個基因都來自父母。鐮狀細胞SC是一種鐮狀細胞病，是由雙親遺傳一個血紅蛋白C基因和一個鐮狀血紅蛋白（S）基因引起的。儘管鐮狀細胞SS貧血與鐮狀細胞SC相比更為嚴重，但兩種疾病的症狀相似。這就是鐮狀細胞SS和鐮狀細胞SC之間的區別。如果一個人只接受一個鐮狀血紅蛋白基因和一個正常血紅蛋白基因（a），則該人被稱為該疾病的攜帶者。