基因工程白細胞有望成為艾滋病治療的未來
科學家們成功地改造了12名艾滋病患者的白細胞，使他們的細胞對逆轉錄病毒產生抗藥性，並提高了研究參與者抵禦感染的整體能力。研究人員透過一種基因編輯技術獲得了這一結果，這項技術今天發表在《新英格蘭醫學雜誌》上。
在這項研究中，科學家從參與者的血液中提取了白細胞，稱為CD4T細胞。然後他們透過去除負責產生一種名為CCR5的蛋白質的基因來修飾這些細胞。CCR5蛋白首先讓HIV病毒進入白細胞，所以去除它就傳遞了耐藥性。在確認細胞內沒有其他改變後，研究人員透過輸血將它們（其中100億個）送回給患者。”賓夕法尼亞大學傳染病醫師、研究合著者Pablo Tebas說：“經過修飾的白細胞在HIV存在的情況下存活時間更長，我們透過停止對一些患者的抗逆轉錄病毒治療證明瞭這一點。”。
與一年前進入HIV緩解期的兒童不同，本研究中的患者繼續檢測HIV呈陽性。但是第一階段臨床試驗的結果仍然代表了一個很有希望的首次出現，包括定製的基因治療，因為白細胞在輸血後持續了將近一年。Tebas說，這項研究的參與者對治療反應良好，並明確表示他們“仍然很好”。然而，一名研究參與者在輸血時出現了不良反應，導致患者出現寒戰、關節疼痛和發燒。但這些癥狀幾天后就消失了。
技術“非常優雅”
Charit的HIV研究人員kristinaallers說，這種技術“非常優雅”é-宇宙ä沒有參與研究的t**edizin Berlin。然而，Allers警告說，這一進步只是一個起點。”這種方法對艾滋病病毒感染者不會產生長期效果。”
Tebas說，第二項研究將在四月進行，參與者將接受更高劑量的改良細胞。Tebas的研究團隊還將在未來幾年繼續監測這項研究中的患者。”我們沒有治癒任何艾滋病毒攜帶者，”特巴斯說，但我們現在知道，我們“可以使每個人的細胞對艾滋病毒產生抗藥性。”
- 發表於 2021-04-25 11:59
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