积极的(positive)和负基因调节(negative gene regulation)的区别

基因调控是控制基因在细胞DNA中表达的过程。通过控制基因的表达，细胞可以控制细胞内功能蛋白的产生。有些基因是开启的，有些则是根据需要关闭的。从基因的可利用性开始，可以对蛋白质进行调控。不同的基因在基因表达的不同点受到控制，例如染色质结构调节、转录水平和RNA加工水平等。基因正调控和负调控是基因表达和基因被抑制的两个基因调控过程。基因表达阳性与阴性的关键区别在于，在基因正调控中，转录因子与基因启动子结合，促进RNA聚合酶结合以转录基因；而在负基因调控中，阻遏蛋白与基因的操作员结合，阻止基因表达。

内容1。概述和主要区别2。什么是阳性基因调节3。什么是阴性基因。并列比较-阳性与阴性基因调节5。摘要

什么是阳性基因调节(positive gene regulation)？

转录是基因表达的第一步。只有当RNA聚合酶与基因相连时才会发生。如果这种连接失败，基因表达是不可能的；因此，基因表达是可以调节的。RNA聚合酶与DNA的结合是由细胞核内的转录因子诱导的。转录因子是一种蛋白质，是基因表达不可分割的一部分。该因子应与基因的启动子区结合，通过向模板DNA招募RNA聚合酶来激活基因表达。转录因子可以单独或与其他蛋白质协同作用，通过促进或阻断RNA聚合酶酶催化mRNA合成来调节基因表达速率。

正基因调控是一个驱动基因表达和创造它们编码的蛋白质的过程。它的发生是由于转录因子与启动子结合并招募RNA聚合酶来启动转录。cAMP-CRP复合物是β-半乳糖苷酶基因正调控的激活剂。

图01：正基因调节

什么是负基因调节(negative gene regulation)？

基因表达可以被细胞中的某些蛋白质阻断。它们作为基因激活的抑制剂。它们被称为抑制蛋白。阻遏子是一种蛋白质，它与基因或启动子的操作位点结合并阻止转录。因此，负基因调控是一个阻止基因表达和产生蛋白质的过程。阻遏蛋白与基因启动子区的结合通过在开始时阻断RNA聚合酶来抑制基因。只有当阻遏物不存在时，相应的基因才能被表达以**蛋白质。色氨酸是一种参与负基因调控的常见抑制分子。

图02：负基因调节

积极的(positive)和负基因调节(negative gene regulation)的区别

总结 - 积极的(positive) vs. 负基因调节(negative gene regulation)

细胞包含着隐藏在DNA中的基因的遗传信息。基因表达和合成蛋白质，这个过程被称为基因表达。然而，基因的表达是在细胞中被控制的，以避免在合成不需要的蛋白质时浪费能量和原材料。基因调控有两种方式：正调控和负调控。在基因正调控中，基因的表达是由于转录因子与基因启动子的结合。在负基因调控中，由于抑制蛋白与基因的操作位点结合，基因不表达。这就是基因正调控和负调控的主要区别。