積極的(positive)和負基因調節(negative gene regulation)的區別
基因調控是控制基因在細胞DNA中表達的過程。通過控制基因的表達，細胞可以控制細胞內功能蛋白的產生。有些基因是開啟的，有些則是根據需要關閉的。從基因的可利用性開始，可以對蛋白質進行調控。不同的基因在基因表達的不同點受到控制，例如染色質結構調節、轉錄水平和RNA加工水平等。基因正調控和負調控是基因表達和基因被抑制的兩個基因調控過程。基因表達陽性與陰性的關鍵區別在於，在基因正調控中，轉錄因子與基因啟動子結合，促進RNA聚合酶結合以轉錄基因；而在負基因調控中，阻遏蛋白與基因的操作員結合，阻止基因表達。
內容1。概述和主要區別2。什麼是陽性基因調節3。什麼是陰性基因。並列比較-陽性與陰性基因調節5。摘要
什麼是陽性基因調節(positive gene regulation)？
轉錄是基因表達的第一步。只有當RNA聚合酶與基因相連時才會發生。如果這種連接失敗，基因表達是不可能的；因此，基因表達是可以調節的。RNA聚合酶與DNA的結合是由細胞核內的轉錄因子誘導的。轉錄因子是一種蛋白質，是基因表達不可分割的一部分。該因子應與基因的啟動子區結合，通過向模板DNA招募RNA聚合酶來激活基因表達。轉錄因子可以單獨或與其他蛋白質協同作用，通過促進或阻斷RNA聚合酶酶催化mRNA合成來調節基因表達速率。
正基因調控是一個驅動基因表達和創造它們編碼的蛋白質的過程。它的發生是由於轉錄因子與啟動子結合並招募RNA聚合酶來啟動轉錄。cAMP-CRP複合物是β-半乳糖苷酶基因正調控的激活劑。
圖01：正基因調節
什麼是負基因調節(negative gene regulation)？
基因表達可以被細胞中的某些蛋白質阻斷。它們作為基因激活的抑制劑。它們被稱為抑制蛋白。阻遏子是一種蛋白質，它與基因或啟動子的操作位點結合並阻止轉錄。因此，負基因調控是一個阻止基因表達和產生蛋白質的過程。阻遏蛋白與基因啟動子區的結合通過在開始時阻斷RNA聚合酶來抑制基因。只有當阻遏物不存在時，相應的基因才能被表達以**蛋白質。色氨酸是一種參與負基因調控的常見抑制分子。
圖02：負基因調節
積極的(positive)和負基因調節(negative gene regulation)的區別
| 陽性與陰性基因調節 | |
| 基因正調控是基因表達和合成蛋白質的過程。 | 基因負調控是抑制基因表達的過程。 |
| 涉及的因素 | |
| 通過激活劑或與啟動子區域結合的轉錄因子進行陽性對照。 | 陰性對照是由與基因啟動子或操作位點結合的抑制蛋白完成的。 |
| RNA聚合酶的招募 | |
| RNA聚合酶被招募來啟動轉錄。 | RNA聚合酶不是用來啟動轉錄的。 |
總結 - 積極的(positive) vs. 負基因調節(negative gene regulation)
細胞包含著隱藏在DNA中的基因的遺傳信息。基因表達和合成蛋白質，這個過程被稱為基因表達。然而，基因的表達是在細胞中被控制的，以避免在合成不需要的蛋白質時浪費能量和原材料。基因調控有兩種方式：正調控和負調控。在基因正調控中，基因的表達是由於轉錄因子與基因啟動子的結合。在負基因調控中，由於抑制蛋白與基因的操作位點結合，基因不表達。這就是基因正調控和負調控的主要區別。
