非跟骨的主要区别(main difference achiral) vs. 中观(meso)

手性是一个概念，它解释了具有相同化学公式和分子式但彼此不同的分子之间的区别。这种差异是由于手性中心的存在而产生的。手性中心是一个碳原子，它有四个不同的取代基附着在它上。手性分子称为手性分子。但并非所有的分子都显示手性。有些分子没有手性。这些被称为致命分子。还有另一组分子，它们有手性中心，但是非手性分子。它们被称为介观化合物。两个手性化合物的主要区别是，手性化合物没有手性中心，而介观化合物是手性和非手性化合物的中间化合物。

覆盖的关键领域

1.什么是非核心-定义，用例子解释结构2.什么是中观-定义，用例子解释结构，如何识别3.非核心和中观之间的相似之处-共同特征概述4.非核心和中观之间的区别-主要差异的比较

关键词：非手性，化学式，手性，手性中心，手性，反转中心，介观，镜像，分子式

什么是跟骨(achiral)？

“非手性”一词表示没有手性中心。手性中心是一个有四个不同基团的碳原子。由于这些附加基团彼此不同，这个手性中心的镜像是不可叠加的。但在非手性化合物中，没有手性中心；因此，它们的镜像可以相互叠加。

非致命化合物具有对称平面。这意味着在某一平面上的一个跟腱分子的排列可以分为两个相同的半部分。当一个致命分子被假设的平面分割时，两个半部分就像彼此的镜像，可以相互叠加。分子的一半是另一半的精确反射。

反转中心这个术语描述了分子上的一个点，通过这个点，左侧的所有原子都可以在180度处反射，从而得到该分子的另一半。换言之，如果从反转点的一半旋转180度，它给出了与另一半分子相同的排列。另外，如果某个分子的中心有一个碳原子与四个侧基相连，但这些侧基彼此相同，那么它就是一个非手性分子。

Figure 1: Methanol has a Superimposable Mirror Image

上面的分子有三个相同的原子连在中心碳原子上。因此，这个分子是非手性的。

非致命化合物的特征

为了归类为非手性化合物，分子应具有：

1. 至少有一个对称平面。
2. 反转点。
3. 连接到碳原子上的原子或原子群（少于四个）的数量较少（具有双键或三键的化合物是致命的）。

如果某个分子至少具有上述一种性质，那么它就是非手性分子。

什么是中观(meso)？

介观化合物由多个手性中心组成，但具有可叠加的镜像。因此，介观化合物显示出手性和非手性化合物的中间性质。这意味着，介观化合物像手性化合物一样有两个或两个以上的手性中心，但是介观化合物的镜像像和分子是重叠的，就像非手性分子一样。

虽然meso化合物中存在手性中心，但它们是非旋光性的。一般来说，介观化合物有两个或两个以上的手性中心。但是有一个平面可以把分子分成两部分。因为有相同的两部分，分子是光学不活跃的。

如何识别介观化合物

以下提示可能有助于识别介观化合物。

1. 该化合物应具有两个或两个以上的手性中心。
2. 这种化合物应该有一个对称的平面，可以形成分子的两个完全相同的半部分。
3. 分子顺时针方向（R）的旋转应给出与逆时针方向（S）相同的分子式。

Ameso化合物应该有一个对称的平面和手性中心。如果分子顺时针旋转，它应该给出原子的排列，就像分子逆时针旋转时那样。这样，R和S的异构就被取消了，使化合物失去了光学活性。

Figure 2: A Meso Compound

上图显示了一个介观化合物。这里，化合物有两个不对称的手性中心。这些是两个氯原子上的碳原子。有一个对称的平面。其中一半的氯原子与另一半氯原子重叠。最重要的是，顺时针旋转分子，给出了分子逆时针旋转时给出的排列。

非跟骨和中骨的相似性

• 这两种化合物都有一个对称面。
• 两种化合物都有可叠加的镜像。

跟骨(achiral)和中观(meso)的区别

定义

非手性：非手性化合物没有手性中心，具有可叠加的镜像。

介观：介子化合物由多个手性中心组成，但具有可叠加镜像。

手性中心的存在

非手性：非手性化合物中没有手性中心。

Meso：Meso化合物中存在多个手性中心。

反转中心

非手性：非手性化合物可以有反转中心。

介观：介观化合物没有反转中心。

结论

非手性化合物和介观化合物在某些性质上相互关联，但也有一些不同的性质。非手性化合物和非手性化合物的主要区别在于非手性化合物没有手性中心，而非手性化合物是手性和非手性化合物的中间产物。

引用

1.“定义：非致命性”，化学版DL，可在此查阅。查阅日期：2017年9月11日。2.“Meso components.”Chemistry LibreTexts，LibreTexts，2016年7月21日，可在此处查阅。查阅日期：2017年9月11日。 2.“中间化合物”，化学剧本，剧本，2016年7月21日，