药品不良反应(ADR)是指对有害的、有毒的、非计划的、按一定剂量出现的、用于人类疾病诊断或治疗的药物的任何报复,不包括未能达到预期目的。ADR是一种概念上的、实际上是正统的药物。
ADE是一种不良的药物事件,它反映了由于使用药物而造成的伤害。它包括药物引起的危害和使用药物引起的不良反应。药物与事件之间没有因果关系。
ADR和ADE的区别在于ADE包括所有医疗错误(药品名称混淆、给药错误、计算错误等),但ADR不包括任何医疗错误。
Parameter of Comparison | ADR | ADE |
---|---|---|
概念 | 任何有毒有害的变化,被怀疑是由于一种药物,通常用于人类和剂量发生。 | 在药物治疗过程中出现的任何意外医疗事件。 |
因果关系 | 怀疑药物与事件之间存在因果关系。 | 不需要有因果关系。 |
它描述了什么 | 描述过敏和副作用。 | 描述由药物引起的伤害和使用药物造成的伤害。 |
医疗差错 | 医疗差错不包括在定义中。 | 医疗差错包括在定义中。 |
常见例子 | 药物引起的过敏反应。 | **过量镇静后吸入性肺炎。 |
药品不良反应是指药品生产厂家说明书中对某一种药品的不良反应。由于药品不良反应,病人住院的风险也较高。在这里,我们有一个药品和不良事件之间的因果关系。如果与副作用相比,药物不良反应的稳定性要低一些。这是由于使用药物而造成的挫伤。
最常见的ADR是什么?
ADR的两种主要类型是什么?
这是一种与药物有关的医疗损伤。ADE的出现通常不会表现出任何妄想或低级的关心和保护。ADE是一种可治愈的结果,是由于错误的不适当的药物,延长了病人,并造成他们非常大的伤害。
据粗略计算,大约50%的ADE是可以预防的。在这里,我们没有药物和不良事件之间的因果关系。ADE是所有监管和保护部门都能预防的最常见的严重事件之一。
简言之,ADR是由于服用药物而引起的伤害。ADR可能是由于两种或两种以上的药物合并在一起引起的。ADE是指在使用药物时发生的损伤。ADR是唯一一种与药物有关的危害。
美国食品和药物管理局(fda)规定,当患者出现死亡、住院、生命危险、先天性异常等情况时,应将ADE作为一种治疗方法。
ADE可能是局部的,这意味着它被限制在一个特定的位置,或全身性的,在那里药物在整个有组织的交流中造成了疯狂的影响。全印度共有150个药物不良反应监测中心。
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