随着时间的推移，制药工业的规模不断扩大，各种药物和治疗小到严重疾病的药物的新研究也应运而生。片剂、胶囊、粉剂、注射剂等应有尽有。制药业的进步导致了强大的卫生基础设施的发展和死亡率的显著降低。

仁慈(emgality) vs. 阿乔维(ajovy)

Emgality和AJOVY的区别在于，Emgality最初用于偏头痛的剂量为240毫克，之后120毫克的效果也很好。连续3个月，头痛发作性丛集同时注射100mg。然而，在**的情况下，阿霍维主要是作为偏头痛的预防措施。阿霍维225mg每月注射3次，持续3个月。

Galcanezumab是该药物主要成分的名称，以Emgality品牌销售。Emgality于今年9月27日获得FDA授权。Emgality用注射器或预填充笔注入皮下。Emgality通过抑制CGRP蛋白的作用发挥作用。埃姆加利蒂的半衰期估计为27天。Emgality是一种用于治疗发作性头痛和偏头痛的药物。

Fremanezumab是以AJOVY品牌提供的药物。AJOVY于2018年9月14日获得FDA批准。AJOVY被注射到上臂、腹部和大腿的皮下层中，注射位置不会硬化、瘀伤、敏感或发红。因为AJOVY是实验室生产的药物，它抑制降钙素基因相关肽蛋白的活性。阿乔维的半衰期是31天。

emgality与ajovy对照表

什么是仁慈(emgality)？

Galcanezumab是药物有效成分的通用名称。2018年9月27日，美国食品和药物管理局授权Emgality。Emgality是用注射器或预先填充的笔自注射到皮下层。Emgality通过阻断CGRP蛋白的作用发挥作用。

Emgality有27天的半衰期。Emgality是一种用于治疗**偏头痛和头部阵发性疼痛的药物。Emgality是偏头痛的处方药，剂量先是240毫克，然后是120毫克。连续三个月，同时注射100mg治疗阵发性丛集性头痛。

便秘、头晕、皮肤瘙痒、擦伤、18%的注射部位反应和抗药物抗体是使用该疗法后个人描述的一些副作用（高达12.5%）。

什么是阿乔维(ajovy)？

Ajovy是一种品牌药，适用于患有偏头痛的成年人，只能通过处方获得。它以预充注射器的形式出现。阿霍维可以自我注射，也可以由药剂师或人民医生办公室的医疗保健提供者给药。阿霍维可以每月注射一次，也可以每季度注射一次，即每三个月注射一次。Fremanezumab是以AJOVY品牌销售的药物的名称。

2018年9月14日，FDA批准了AJOVY。在上臂、腹部和大腿的皮下层，AJOVY被注射到没有硬化、瘀伤、敏感或红色的地方。因为它是一种实验室自制的药物，阿霍维抑制降钙素基因相关肽蛋白的活性。阿乔维有31天的半衰期。在成年人的情况下，AJOVY主要是用来避免偏头痛。三个月内，注射225mg阿霍维。

药物fremanezumab是一种单克隆抗体，包含在Ajovy中。单克隆抗体是一种药物，由免疫系统细胞组成。它通过干扰你身体中某些蛋白质的运作来运作。爱通常用于预防偏头痛，包括急性和慢性偏头痛。

emgality和ajovy的主要区别

1. 以Emgality品牌销售的药物主要成分的名称是Galcanezumab。另一方面，以阿霍维品牌销售的药物是Fremanezumab。
2. Emgality于2018年9月27日获得FDA批准，而AJOVY于2018年9月14日获得FDA批准。
3. 吸入的过程是在皮下层，这是自我注射通过注射器或预填充笔。另一方面，阿霍维被注射到那些没有硬结、瘀伤、压痛或发红的部位以及上臂、腹部和大腿的皮下层。
4. Emgality通过阻断CGRP蛋白的作用来对抗CGRP蛋白的作用。另一方面，AJOVY抑制降钙素基因相关肽蛋白的活性，因为它是一种在实验室制备的药物。
5. 众所周知，有效期的半衰期为27天。另一方面，阿霍维的半衰期是31天。
6. Emgality用于治疗**发作性头痛和偏头痛。另一方面，在**的情况下，食用阿霍薇是预防偏头痛的一种措施。
7. 对于偏头痛，Emgality在开始时服用240毫克，然后服用120毫克效果也很好。头痛发作性丛集同时注射100mg，连续3个月。另一方面，连续三个月注射225mg阿霍维。

结论

由于医疗支出增加的好处，也有缺点。随着科技的进步，一次生产上千或上百万种药物已成为可能。然而，医药费也因此开始出现波动，让普通民众偶尔买不起。

如果一个是可访问的，Emgality和AJOVY可以是一个很好的替代品。尽管它们的作用机制不同，但它们都被设计用于治疗阵发性丛集性头痛和偏头痛引起的急性疼痛。

参考文献

1. https://search.informit.org/doi/pdf/10.3316/informit.150591692335224
2. https://www.tandfonline.com/doi/abs/10.1080/19420862.2018.1556465