什么是肢端肥大症?(acromegaly?)

肢端肥大症是由垂体分泌过多的人类生长激素引起的一种疾病。由于过量的这种激素,一个人的身体和四肢可能会变得过大。器官的体积会大大增加,肢端肥大症患者最常见的死亡形式是心肌病,心脏变得过大,停止正常功能。...
Acromegaly can result in an enlarged heart, leading to death.

肢端肥大症是由垂体分泌过多的人类生长激素引起的一种疾病。由于过量的这种激素,一个人的身体和四肢可能会变得过大。器官的体积会大大增加,肢端肥大症患者最常见的死亡形式是心肌病,心脏变得过大,停止正常功能。

A CT scan can help a doctor identify the location of tumors.

肢端肥大症最常见于中年人。这是一种非常罕见的疾病,每百万人中只有大约4000人受到影响。在许多情况下,垂体功能不全是由于垂体上的非癌性肿瘤所致。切除肿瘤或使用放射缩小肿瘤大小都可能取得一些成功。这可能不会导致肢端肥大症明显的器官尺寸减小。

然而,早期肢端肥大症通常可以通过上述方法或通过减少垂体周围肿胀的手术进行治疗。一般来说,这种外科手术对那些生长激素水平被认为是中等偏高的人是有效的。

药物也可用于治疗肢端肥大症,方法是缩小肿瘤大小或减少生长激素的产生量。有些药物很难服用,因为它们必须注射。它们还可能抑制胰腺的功能,从而产生其他健康问题。使用药物的人需要进行重要的监测。

肢端肥大症可能很难诊断,因为生长激素过量可能并不总是表现在影响身体外观的症状中。然而,当被怀疑时,可以通过血液测试评估体内生长激素水平来轻松诊断。当病情得到诊断时,患者可能需要进行磁共振成像(MRI)、超声心动图、计算机断层扫描(CT)和其他检查,以寻找对器官的影响。此外,CT扫描有助于确定肿瘤的位置。。

肢端肥大症的预后取决于早期识别和治疗。这种情况需要终生的医疗随访和治疗,但那些在40岁之前被确认患有这种情况的人往往能活到正常预期寿命。早期治疗往往避免出现危及生命的症状,如肝功能或心功能丧失。

  • 发表于 2022-01-08 06:44
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  • 分类:健康医疗

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