肢端肥大症是生长激素的过度分泌，从成年开始。巨人症是生长激素分泌过多，从儿童时期开始。

什么是肢端肥大症(acromegaly)？

肢端肥大症的定义：

肢端肥大症是在20岁到40岁之间的某个时候开始的垂体生长激素分泌过多。

肢端肥大症症状：

第一个症状是面部变化，出现粗糙的表情。脚和手也会肿起来。外观上的其他变化包括体毛变粗，皮肤变黑变厚。身体的腺体体积增大，出汗量增加。汗液增多有时会导致体味难闻。下巴也会伸出，舌头可能会改变形状和大小。神经问题也会发展。

肢端肥大症的诊断和原因：

肢端肥大症可以通过测量和观察血浆中高水平的生长激素，以及通过CT或MRI扫描来诊断。这些扫描可能显示垂体瘤导致分泌过多。这种情况是由生长激素分泌过多引起的，这种激素在成年后骨骺闭合。它可能是非癌性脑下垂体瘤或非脑下垂体肿瘤的结果，在大脑的不同区域，在肺或胰腺。

肢端肥大症的并发症：

肢端肥大症的一大并发症是发展为心肌病，心脏增大；这会导致心脏功能问题。呼吸系统以及脂质和葡萄糖代谢也会出现越来越多的问题。

肢端肥大症的治疗：

手术切除肿瘤是一种可能的治疗选择，放射治疗也可能有帮助。有时，像ocreotide这样的药物可以用来减少正在分泌的生长激素的数量，其他药物如pegvisomant可以用来阻断激素的受体。后一种药物会停止激素的作用。

什么是巨人症(giganti**)？

巨人症的定义：

巨人症是指儿童时期垂体分泌过多生长激素的疾病。它发生在骨骺板融合之前。

巨人症的症状：

肌肉、**和骨骼的异常生长使得孩子在发育年龄上比平时更大，包括更高。可出现视力模糊、青春期改变延迟开始、双视、额头和下巴非常突出、出汗量增加、手脚粗大等症状。患者也可能感到非常疲倦，面部特征可能变厚。

巨人症的诊断和病因：

这种情况可以通过血液测试诊断，其中生长激素和********（IGF-1）水平升高。MRI扫描或CT扫描可显示是否存在垂体腺瘤（肿瘤）。它通常由垂体良性非癌性肿瘤引起，导致生长激素分泌过多。某些综合征也可能导致这种情况，包括McCune-Albright综合征和Carney综合征。神经纤维瘤病和某些内分泌肿瘤也能引起这种疾病。

巨人症的并发症：

这种情况的治疗可能导致代谢问题，包括葡萄糖和脂质代谢。如果不治疗，心脏会扩大，导致以后的心血管问题。

巨人症的治疗：

巨人症通常是通过使用药物来治疗的，这些药物有助于减少生长激素的过度分泌或阻断与生长激素结合的受体。药物pegvisomant有时被使用，以及放射治疗。

肢端肥大症和巨人症的区别？

1. 定义

肢端肥大症是一种生长激素分泌过多的疾病，从20岁到40岁开始。巨人症是一种在儿童时期生长激素分泌过多的疾病。

1. 生命阶段

肢端肥大症在成年早期到中期发展。巨人症总是在儿童时期在骨骼生长板融合之前发展起来的。

1. 面部特征

在肢端肥大症中，舌头经常改变大小和形状，下巴也突出，嘴唇变厚。在巨人症中，下巴突出，前额突出。

1. 高度

肢端肥大症患者不会经历身高增加，因为这种情况始于成年期。患有巨人症的人确实身高增加了，因为他们是还在成长的孩子。

1. 青春期开始

肢端肥大症在青春期后和成年期发展，因此发病不受影响。巨人症在青春期之前发展，因此可以导致青春期开始的延迟。

1. **发育

**（****）不受肢端肥大症的影响，因为肢端肥大症患者在发病时是成年人。**受到影响，虽然在巨人，因为人是一个孩子时，问题开始。

1. 原因

肢端肥大症是由非癌性垂体瘤或肺部或大脑其他部位的非垂体瘤引起的。巨人症是由非癌性垂体瘤、McCune-Albright综合征、Carney综合征、神经纤维瘤病以及某些内分泌肿瘤引起的。

肢端肥大症与巨人症比较表

总结 - 肢端肥大症(of acromegaly) vs. 巨人症(giganti**)

• 肢端肥大症和巨人症都是生长激素分泌过多的情况。
• 肢端肥大症是一种在成年期发展的疾病，因此不影响**发育。
• 巨人症是一种在儿童期骨骼生长板融合之前发展起来的疾病，也会影响青春期。
• 这两种情况都可以通过药物治疗，如果是原因的话，还可以通过手术切除肿瘤。