增加唐氏综合症的风险？
唐氏综合征是一种终身遗传病，由胎儿发育过程中出现的染色体异常引起，有几种不同的因素会增加唐氏综合征的风险。一般来说，增加唐氏综合症风险的两个最重要因素包括母亲的年龄和家族病史。这可能意味着父母或家庭成员只是唐氏综合症的携带者，但实际上没有唐氏综合症，或者家庭成员或兄弟姐妹天生就患有唐氏综合症。唐氏综合症基因在一个家庭中的存在是增加另一个婴儿患唐氏综合症风险的最重要因素之一 .
医生们已经确定，晚孕妇女生下唐氏综合症婴儿的风险更大。一般来说，唐氏综合征的风险在35岁时开始增加，到了生育年龄后每年继续增加。有一些测试可以在妇女怀孕期间进行，这些测试可以评估婴儿出生时患有唐氏综合症的风险，以便妇女能够获得尽可能多的信息。其中一些测试可能会返回错误信息，医生可能会要求额外的、风险稍高的测试，以确定胎儿是否患有唐氏综合症，如果存在其他风险因素 .
第二个增加唐氏综合症风险的因素是唐氏综合症的家族史。如果一个家庭成员患有唐氏综合症，父母可能是该基因的携带者，并可能将其遗传给婴儿。如果家族中的兄弟姐妹患有唐氏综合症，或者如果胎儿在过去被确定患有唐氏综合症，这也会使唐氏综合症再次出现的可能性更大。
除了这些增加唐氏综合症风险的因素外，医学研究还没有发现任何其他行为或环境因素。这种情况可能是随机发生的，没有可以确定的医学解释。有关风险因素或遗传倾向的具体问题应咨询医生。除了身体外观和其他智力特征的预期变化外，他或她还可以提供具体的建议和信息，说明为唐氏综合征儿童提供父母应该做什么，以及可能与唐氏综合征相关的具体健康问题。。
- 发表于 2022-01-13 19:55
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- 分类：健康医疗
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