什么是运动神经元疾病的症状？(the symptoms of motor neuron disease?)
由于运动神经元疾病是一系列相关的医学疾病，因此无论患者患有何种疾病，运动神经元疾病的症状都是相似的。运动神经元病有五种形式，有些更严重，威胁生命。所有这些条件都会影响身体进行自主运动的能力。尽管有姑息治疗，症状通常会随着时间的推移而恶化。初始症状不能预测患者的短期和长期预后。
运动神经元疾病有五种形式：ALS（肌萎缩侧索硬化）、PLS（原发性侧索硬化）、PMA（进行性肌萎缩）、假性球麻痹和进行性球麻痹。运动神经元疾病的症状通常与ALS有关，在美国也称为Lou Gehrig病。最初的神经元变性可以从身体的任何部位开始；协调性丧失和虚弱通常出现在症状开始的地方。症状很快蔓延到身体的其他部位，在大多数情况下导致完全静止不动。90%的患者在确诊后6年内死亡。。
在许多方面，PLS是ALS的一种不太严重的形式。与肌萎缩侧索硬化症一样，一般在中年时出现。虽然最初的症状与ALS几乎相同，但PLS并不影响脊髓神经元。因此，疾病进展非常缓慢，大多数患者不会因此死亡。但在某些情况下，PLS可能发展为ALS。一些药物在缓解PLS引起的肌肉痉挛方面表现出了良好的前景。
PMA运动神经元疾病的症状与ALS和PLS相似。肌肉萎缩是最常见的症状。萎缩是局限于单个肢体还是扩散到全身取决于患者的特定生理学。由于萎缩在所有形式的运动神经元疾病中都很常见，缺乏肌肉痉挛和情绪变化使得医生可以排除ALS和PMS的存在。PMA的五年生存率介于ALS和PLS之间。
假性延髓麻痹运动神经元疾病的明显症状仅限于患者的语言和吞咽能力。在患者的头脑中，也可能发生剧烈和突然的情绪波动。这种麻痹有很多原因，从肌萎缩侧索硬化症到癌症。预后取决于根本原因。
最后，运动神经元疾病的症状可以表明进行性延髓麻痹的存在。截至2011年，医学界尚未就进行性延髓麻痹是一种单独的疾病还是ALS的一部分达成共识。像假性延髓麻痹一样，这种情况很快会损害患者说话和吞咽的能力。没有治疗，死亡通常发生在一到三年内。
- 发表于 2022-01-13 23:38
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- 分类：健康医疗
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