什么是镰状细胞贫血的原因？(the causes of sickle cell anemia?)
镰状细胞贫血（SCA）也称为镰状细胞病（SCD），其主要原因主要是由于人体血红蛋白的基因突变，特别是在11号染色体上。镰状细胞性贫血的其他原因与该病的遗传有关。两名SCA患者的子女通常出生时就患有该疾病，而单亲患有SCA的子女通常不会出现任何明显症状。镰状细胞贫血的原因也与血液问题有关，如脱水、低氧和酸度升高。。
镰状细胞贫血的原因可归因于血红蛋白的突变，血红蛋白是一种富含铁的化合物，使血液呈红色。在正常情况下，由于谷氨酸的存在，红细胞呈盘状且饱满。导致SCA的突变发生在β-珠蛋白基因中，而β-珠蛋白基因又导致谷氨酸被缬氨酸取代。这种化学变化导致红细胞变得坚硬、粘稠和变形，形状类似于新月。
镰状细胞贫血的遗传原因通过一种称为常染色体隐性遗传的模式遗传给下一代。这意味着父母双方都应该将基因传递给孩子，让孩子遗传疾病。如果只有一个父母携带这种突变，那么这个孩子将具有研究人员所称的“镰状细胞特征”
具有镰状细胞特征的个体拥有正常和突变的血红蛋白，并且可能将SCA遗传给他们的孩子。然而，镰状细胞特征在许多镰状血细胞之外没有表现出任何症状，并且被认为对患者无害。每一次怀孕，两个具有镰状细胞特征的父母都有25%的几率生下一个健康的孩子，50%的几率生下一个携带者孩子，25%的几率生下一个没有血细胞突变的孩子。。
镰状细胞贫血的原因也与某些身体状况有关。突变个体的红细胞畸变通常是由低血容量引起的。其他促成因素包括脱水、血氧水平低和血液酸度增加。具有镰状细胞特征的个体的血细胞镰状化也被认为与高代谢活性有关。由于子宫活动增加和激素失衡，孕妇被认为更容易出现细胞镰刀。。
- 发表于 2022-01-14 02:20
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- 分类：健康医疗
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