什么是脉络膜减退？(choroideremia?)
脉络膜减少症是一种遗传性疾病，主要影响男性，并导致进行性视力丧失。夜视障碍，通常被称为夜盲症，通常是脉络膜减退的第一症状。随着时间的推移，这种情况可能导致部分或全部失明。对于这种疾病没有标准的治疗方法，管理可能包括使用视觉设备、咨询和社区帮助，包括就业安置或经济援助。任何关于脉络膜减少症的具体问题或担忧都应与医生或其他医学专业人士讨论。。
被认为与脉络膜减少症有关的基因通常通过家族传递，尽管自发的基因突变有时可能与这种疾病的发展有关。男性比女性更可能出生时患有脉络膜减少症，这可能是由于两性之间的染色体差异所致。携带缺陷基因的母亲可以将该基因转移给男性儿童，而父亲可以将该疾病转移给女性儿童。在少数情况下，胚胎发育阶段的基因突变可能导致父母不具备缺陷基因的孩子发生脉络膜缺失。。
夜盲通常是脉络膜减少症患者的第一个明显症状，这种症状可能在儿童早期出现。随着疾病的进展，其他症状可能包括周边视力丧失，这种情况通常被称为隧道视力。由于这是一种进行性疾病，成年后期可能会出现部分或完全失明。没有任何可用的医疗方法可以延缓这种视觉障碍的进展，因此治疗主要依赖于帮助患者学会在身体和情感层面上应对日益严重的残疾。。
在疾病的早期阶段，如支持性眼镜可能有助于改善视力。电子或计算机设备可能对某些患有这种疾病的患者有所帮助。基因治疗正在研究中，医学界希望有朝一日能找到有效的治疗方案。在帮助照顾者或家庭成员应对因视力增加而造成的视力损失之前，咨询也是一种有益的工具。在许多情况下，社区支持可以帮助有高级视力问题或失明的人安置工作或获得经济补偿。。
- 发表于 2022-01-15 02:40
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- 分类：健康医疗
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