苯并酶(benzonase)和DNA酶(dnase)的区别

核酸降解是许多分子生物学技术的重要组成部分。它被广泛应用于重组DNA技术中，以去除不需要的DNA和RN**段。核酸降解酶被称为核酸酶，根据需要的功能可以有不同的类型。降解DNA的核酸酶称为脱氧核糖核酸酶，而降解核糖核酸的核酸酶称为核糖核酸酶。这些酶主要用于体外实验，在体外分子试验中分离出纯DNA、RNA或蛋白质。苯并酶是一种同时降解DNA和RNA的核酸酶，而dnase只降解DNA。这是苯并酶和脱氧核糖核酸酶的关键区别。

什么是苯并酶(benzonase)？

苯并酶是一种来源于粘质沙雷氏菌的基因工程内切酶。这种酶是在大肠杆菌中工业化生产的。苯并酶能切割双链DNA、线形DNA、环状DNA和单链RNA。因此苯并酶具有重要的商业价值。苯并酶是一种蛋白质二聚体，有245个相同的氨基酸，约30kda的亚基和两个必需的二硫键。苯并酶在5'端裂解核酸，产生5'端游离的片段。苯并酶可以在任何序列上裂解核酸，但偏爱富含GC的区域。

苯并酶在-20℃下保存，酶活力的最适pH值为8.0～9.2。苯并酶的应用包括蛋白质二维凝胶电泳的样品制备，其中苯并酶去除结合核酸和从重组蛋白制剂中去除核酸污染物。它还用于降低蛋白质提取物的粘度，防止细胞在细胞混合物中**。

什么是DNA酶(dnase)？

脱氧核糖核酸酶（DNase）是一种核酸水解酶，只能切割双链DNA。DNase主要有两种类型：DNaseⅠ和DNaseⅡ。DNaseⅠ参与切割双链DNA，产生5'自由端的多核苷酸。DNaseⅡ参与切割双链DNA，产生具有3'自由端或悬垂的多核苷酸链。

DNA酶i

DNaseⅠ在7.0-8.0的最佳pH值下起作用。酶的活性依赖于许多离子辅助因子，包括Ca2+、Mg2+或Mn2+。Mg2+和Mn2+的活性决定了dna酶I的功能，在Mg2+存在下，DNase I独立地切割dsDNA的每条链。这是随机发生的。相反，在Mn2+存在的情况下，这种酶在几乎相同的位置切割两条DNA链。这种切割会产生两种类型的DN**段：一种是钝端，另一种是有一个或两个核苷酸悬置。

图02:DNase

DNA酶ii

DNaseⅡ在最适pH为4.5-5.0时起作用，其活性需要二价金属离子，与DNaseⅠ相似。DNaseⅡ的作用机制主要包括三个步骤。

Multiple single strand breaks are induced within the DNA backbone.
Acid soluble nucleotides and oligonucleotides are produced.
Non-linear hyperchromic shift occurs in the last phase.

DNase酶的主要抑制剂包括金属螯合剂、过渡金属和十二烷基硫酸钠、β-巯基乙醇等。

DNA酶的主要应用包括制备无DNA RNA和蛋白质提取物，以及在体外转录实验中去除模板DNA。

苯并酶(benzonase)和DNA酶(dnase)的共同点

两者都是水解酶。
两者都是核酸酶。
两者都是通过裂解核酸的磷酸二酯键来参与的。
两者都需要一个最佳的pH值和储存温度来维持酶的活性。
酶抑制剂包括螯合剂、过渡金属和洗涤剂化学品。
应用主要集中在获得高纯度的DNA、RNA和蛋白质提取物上。
这两种酶都可以通过基因工程产生。

苯并酶(benzonase)和DNA酶(dnase)的区别

苯并酶vs脱氧核糖核酸酶
苯并酶是一种能够切割双链DNA、线形DNA、环状DNA和RNA的酶。	DNase是一种能够切割双链DNA的酶。
酶的底物
DNA和RNA都是苯并酶的底物。	DNA是DNA酶的底物。
结构
苯甲酸酶的最适pH范围为7.0～8.0	DNaseⅠ的最适pH范围为7.0～8.0，DNaseⅡ的最适pH范围为4.5～5.0。