【Moderna】的知识问答 - tl80互动问答网

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摩德纳将向fda申请covid-19疫苗授权

在对临床试验数据的最终分析证实其安全性和94%的有效性后，Moderna计划于今天申请COVID-19疫苗的授权。这是继辉瑞（Pfizer）和生物科技（BioNTech）本月早些时候提交疫苗数据后，第二家向美国食品和药物管理局提交疫苗数据的公司。...

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根据Moderna公司在新闻稿中公布的早期数据，该公司的COVID-19候选疫苗有效率为94.5%。这比辉瑞和BioNTech报告的疗效略高；他们上周宣布他们的候选疫苗有90%的疗效。Moderna和辉瑞都表示，他们计划在几周内向食品和药物管理局申请授权。...

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一个独立的专家委员会建议美国食品和药物管理局批准为18岁及以上的人接种Moderna-COVID-19疫苗。这是委员会收到的第二种COVID-19疫苗，第一种由辉瑞公司和BioNTech公司生产，上周获得批准。预计该机构将在一两天内发布Moderna疫苗的授权书。...

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美国食品和药物管理局（fda）批准了Moderna公司开发的COVID-19疫苗，该疫苗与辉瑞公司（Pfizer）和BioNTech公司（BioNTech）的产品一起作为第二支疫苗在美国使用。...