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Duchenne肌营养不良症是一种遗传性肌营养不良症,比其他类型进展更快。Duchenne肌营养不良症没有治愈方法,但治疗通常是物理疗法、生活方式改变和药物治疗的结合。最好的Duchenne肌营养不良症治疗将考虑个人的特殊症状和疾病进展,并将是一个多方面的方法。这通常需要不同的专家合作,为患者创建支持网络。通过彻底研究所有选项并咨询医疗专家,你可以选择最好的Duchenne肌营养不良症治疗方法。。...
弗里德里希共济失调是一种遗传性疾病,会损害神经系统功能和肌肉运动。随着时间的推移,它会导致脊髓、主要神经和肌肉纤维退化,最终导致瘫痪和其他严重的健康并发症。弗里德里希共济失调的症状通常在儿童早期开始出现,并在青春期和成年早期持续恶化。这种疾病无法治愈,但药物、物理治疗和手术帮助许多患者活到成年,并保持积极的人生观 ....
Pelizaeus-Merzbacher病是一种遗传性疾病,涉及中枢神经系统,特别是脊髓和大脑。它是一系列遗传性疾病的一部分,被称为白质营养不良,其中髓鞘或大脑和脊神经的保护层降解。当髓鞘退化而不再形成时,会导致个体智力受损和运动技能发展延迟。在大多数情况下,运动技能,如行走和协调能力,比记忆和语言等智力功能受到更严重的影响。它通常对男性的影响大于女性,而且症状通常在个体非常年轻时开始。 ...
强直性肌营养不良,也称为肌营养不良症(DM)或Steinert病,是肌营养不良的一种形式。肌营养不良,或肌强直,是一组导致肌肉进行性衰弱的疾病。强直性肌营养不良的症状因身体许多系统受累而有很大差异。最明显的症状之一是肌肉僵硬;肌肉松弛通常发生在肌肉收缩后,在这种情况下明显延迟,导致全身僵硬。这可以通过患者在持续一段时间抓住物体后试图放松手来证明。强直性肌营养不良患者在没有帮助的情况下无法立即放松握...
先天性副肌强直,又称欧伦堡病或欧伦堡先天性副肌强直,是一种罕见的先天性神经肌肉疾病,肌肉收缩后松弛缓慢。与其他神经肌肉疾病不同,先天性副肌强直患者放松肌肉的困难(称为肌强直)是一种矛盾的症状,这意味着长时间运动会加重而不是改善。每10万人中只有不到一人感染欧伦堡病 ...
肌肉萎缩症有许多不同的形式,一种以进行性肌无力和最终肌肉萎缩为特征的遗传性疾病。认识到肌肉萎缩症的症状可以帮助人们在早期阶段确定病情,从而为他们提供更多的治疗和干预机会。特别是在有病史的家庭中,重要的是要注意早期预警征兆,并考虑遗传咨询,讨论家庭史的含义。...
肌营养不良症是一种影响身体肌肉的遗传性疾病。有20种不同类型的这种情况,它们都会导致肌肉逐渐退化,导致虚弱和残疾。最常见的肌营养不良症称为杜兴氏肌营养不良症。其他常见类型包括肌营养不良、肢带营养不良和面肩胛肱骨营养不良。...