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新生儿筛查也称为新生儿筛查,是对新生儿进行各种疾病检测的集体过程。筛查范围涉及广泛的疾病,包括血液病、代谢病、内分泌病和遗传病。多年来,这类新生儿保健中使用的筛查测试类型显著扩大,不同国家的卫生系统处理这类新生儿保健的方式有所不同。...
汗液氯化物测试用于诊断可能患有囊性纤维化的儿童。囊性纤维化患者的基因突变导致分泌过多的粘液和其他体液,导致一系列症状,包括增加肺部感染的易感性。这种基因疾病大大缩短了受影响个体的寿命,平均生存年龄略低于37岁。汗液氯化物试验是一种简单的试验,四十多年来一直是囊性纤维化的主要诊断试验。在大多数情况下,测试是在儿童身上进行的。。...
通常情况下,患有囊性纤维化的人在出生后的第一年内就会出现症状。然而,在某些情况下,症状直到青春期才变得明显。甚至有一些病例直到成年才诊断出囊性纤维化。然而,当症状出现时,有标准的测试用于诊断疾病。...
囊性纤维化是一种遗传性疾病,影响成千上万的儿童和成人。囊性纤维化影响呼吸和消化,可能危及生命。虽然目前还没有已知的治疗方法,但有一些药物可以改善囊性纤维化患者的前景。大多数囊性纤维化患者活到30多岁。然而,令人遗憾的是,许多人在成年前就去世了。囊性纤维化是遗传性的,不会传染。...