什么是新生儿筛查？(neonatal screening?)
新生儿筛查也称为新生儿筛查，是对新生儿进行各种疾病检测的集体过程。筛查范围涉及广泛的疾病，包括血液病、代谢病、内分泌病和遗传病。多年来，这类新生儿保健中使用的筛查测试类型显著扩大，不同国家的卫生系统处理这类新生儿保健的方式有所不同。
根据特定国家的要求，新生儿筛查过程可能是强制性的。这意味着测试是例行进行的。筛查背后的想法是确定任何可能对新生儿健康产生重大影响的潜在健康问题，并使立即开始实施适当治疗成为可能。这有助于避免在诊断严重健康状况时可能出现的延误，同时增加在疾病发展之前成功治疗疾病的机会。。
美国第一次强制性新生儿筛查是在20世纪60年代开始的。该试验被称为Guthrie试验，旨在检测儿童是否存在苯丙酮尿症。多年来，名单上又增加了其他检测，包括镰状细胞病、甲状腺功能减退和增生的检测。测试新生儿的视力、听力敏锐度和一般运动范围也是美国新生儿基本筛查的一部分。
虽然许多国家都有为新生儿筛查奠定基础的国家法规，但州一级的卫生组织在其管辖范围内的医疗机构监督筛查过程并不罕见。当地法律有时还规定了采集样本并将其提交给经批准的实验室进行评估的确切程序。这有助于确保测试的质量是一致的，并且不同测试的结果可以被认为是可靠的。。
并非所有国家都参与新生儿筛查，但自21世纪初以来，人们对启动这类新生儿护理的兴趣持续增长。一些国家目前有可选的筛查项目，而另一些国家则在儿童生命的前六个月的某个时间点针对特定的健康问题进行强制性筛查。随着医学研究不断发展出新的、更有效的方法来早期检测各种疾病，新生儿筛查很可能在全世界变得更加普遍。。
- 发表于 2022-01-10 15:52
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- 分类：健康医疗
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