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沃尔曼病是一种叫做脂质储存疾病的疾病家族之一。这类疾病是由一种或多种参与脂质代谢的酶的遗传缺陷引起的。这些疾病中的大多数是常染色体隐性遗传,这意味着父母双方都有缺陷基因的副本,并且受影响的儿童从父母双方继承缺陷基因。沃尔曼病也称为沃尔曼病或沃尔曼综合征,也可称为酸性脂肪酶缺乏症。大多数脂质储存疾病在所有人群中都非常罕见;据估计,沃尔曼病的发病率为350000例新生儿中的1例。。...