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突变是指有目的地将突变引入细胞或基因中,从而产生转基因基因或生物体的过程。诱变主要是为了给生物体带来有益的特性。目前,突变也被用于基因治疗以改变基因和用于医学目的。突变主要有两种方式:随机突变和定点突变。随机突变是随机引入突变的过程。然后用选择方法选择突变的生物体。这个过程完全是随机的。定点突变是以特定位点的方式将突变引入DNA中的特定位置或特定核苷酸的过程。定点突变的特异性非常高。随机突变和定点...
染色体是携带生物体遗传信息的核酸和蛋白质的线状结构。染色体位于真核生物的细胞核内,而在原核生物中,染色体则位于细胞质中。遗传信息以基因的形式隐藏在染色体内部。基因是一种特殊的DNA分子,它可以转录并转化为生物体所有功能所必需的蛋白质。染色体是由DNA和蛋白质分子的不同区域组成的。着丝粒和端粒是对染色体功能非常重要的两个特殊区域。这两个区域由相似的DNA序列组成。但它们不同于其他几个特点。着丝粒是染...
基因工程和基因改造是两个非常密切相关的术语,尽管根据它们的应用可以区别开来。这两个术语在农业生物技术和植物育种技术中被广泛使用。基因工程是指一种植物或有机体的基因组成以特定方式改变的过程。因此,在基因工程生物体中,通过重组DNA技术方法引入的性状在引入之前是已知的。基因改造是指通过多种方法改变基因组成,以获得所需性状的过程。这是一种自然现象,在植物育种中被广泛应用。基因工程与基因改造的关键区别在于...
DNA复制是生物体内发生的一种自然过程。它涉及到一个DNA分子的两个完全相同的拷贝。DNA复制是生物遗传中一个极其重要的过程。遗传信息在亲代之间传递的主要原因是DNA的复制能力。因此,它是几乎所有生物都会发生的基本过程。这个过程发生在体内。然而,DNA复制也可以通过体外方法完成。聚合酶链反应(PCR)是一种DNA体外复制方法。PCR是一种在实验室进行的DNA扩增方法。它从感兴趣的DNA片段或基因中...
复制泡和复制叉是DNA复制过程中形成的两种结构,复制泡和复制叉的关键区别在于复制泡是复制开始时DNA链上的一个开口,而复制叉是复制泡中的结构表示实际的复制。...
操纵子是原核生物中一个功能性的DNA单元,由多个基因组成,这些基因由一个启动子和一个操作子调控。调控子是一个功能性的遗传单元,由一个调控分子调控的一组不相连的基因组成。操纵子和调控子的关键区别在于基因的连续性或非连续性。操纵子的基因簇是连续定位的,而调节子的基因可以非连续定位。...
SDS和native-page是分子生物学中两种聚丙烯酰胺凝胶电泳技术。SDS-Page与国产聚丙烯酰胺凝胶的主要区别是所用的聚丙烯酰胺凝胶的种类。SDS-Page中使用变性凝胶,因此分子根据分子量进行分离。相反,在本机页面中,使用非变性凝胶。因此,分子的大小、电荷和形状决定了分子的分离。...
DNA合成是利用酶,通过半保守复制合成双链DNA的过程。RNA合成是利用酶介导的方法通过转录过程合成RNA的过程。DNA和RNA合成的关键区别在于该过程中使用的酶的类型。在DNA合成中,DNA聚合酶是主要的酶,而在RNA合成中,使用RNA聚合酶。...
迁移和侵袭是活细胞中可以观察到的两个过程。细胞迁移是多细胞生物发育和维持的重要过程。它是细胞内组织发育、伤口愈合、免疫反应等的一个中心过程。细胞侵袭与细胞迁移有关,是指细胞运动并穿过组织内的细胞外基质或渗入邻近组织的能力。细胞迁移和细胞侵袭的关键区别在于,细胞迁移是指正常的细胞运动,而细胞侵袭是指细胞主动进入组织或邻近细胞。...
Cosmid和噬菌体mid的关键区别在于它所包含的序列类型。Cosmid包含一个cos位点和一个质粒。因此,它是一种杂交载体,而噬菌体体是一种含有F1噬菌体复制源的质粒。...
基因敲除和敲除的关键区别在于基因敲除是一种将感兴趣的基因完全移除(无效状态)以研究基因功能的技术,而基因敲除则是另一种将感兴趣的基因沉默以研究特定基因在生物系统中的作用的技术。...
插入载体和替换载体的关键区别在于,插入载体能够插入中等长度的外源DNA,而替换载体能够容纳较大长度的外源DNA。...
脱氧核糖核酸与核糖核酸的关键区别在于脱氧核糖核酸的单体是脱氧核糖核酸,而核糖核酸的单体是核糖核酸。脱氧核糖核酸和核糖核酸的另一个重要区别是脱氧核糖核酸是双链的,而核糖核酸是单链的。...
基因组DNA主要由编码DNA和非编码DNA组成。编码序列被称为基因。成千上万的基因分布在染色体上。重复DNA、内含子和调控序列被认为是基因组中的非编码DNA。重复DNA是指在生物体基因组中反复重复的核苷酸序列。重复DNA在基因组DNA中占有重要的比例,主要分为串联重复、末端重复和穿插重复三种类型。串联重复序列在基因组中具有高度的重复性。一种串联重复序列是卫星DNA。重复DNA与卫星DNA的关键区别...
基因工程技术是将重要基因从生物体转移到另一生物体的技术。将外源基因插入另一生物体的基因组并使其在宿主细胞内表达是基因转移中最困难的步骤。为了检测转化过程的成功,重组分子中使用了一个选择性标记和一个报告基因。一个可选择的标记是一个DNA序列或一个基因,它表达并从未转化的细胞中选择转化的细胞。报告基因是另一种基因,用于区分转化细胞,并量化或检测插入的基因在宿主内的功能。选择标记与报告基因的主要区别在于...