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原核转录与真核转录的关键区别在于原核转录发生在细胞质内,而真核转录发生在细胞核内。...
聚合酶链反应(PCR)是一种应用于分子生物学的DNA扩增方法。这是一种常用的技术,可以将一个特别感兴趣的DNA序列复制成数百万到数十亿个拷贝。这是一种在实验室进行的体外方法。PCR技术完全依赖于商业生产的称为Taq聚合酶的DNA聚合酶。它还需要其他几个部件和适当的温度维持。一个重要的组成部分是引物。引物是专为目标DNA序列设计的短DNA序列。它们的长度通常在20个核苷酸左右。Taq聚合酶催化将核苷...
B DNA和Z DNA的关键区别在于,B DNA是最常见的DNA形式,它是一个右手螺旋,而Z DNA是B DNA的长而薄版本,它是一个左手螺旋。...
基因加成与基因置换的关键区别在于,基因加成是通过非同源重组插入基因,而基因置换则是通过同源重组替换内源基因。...
保守复制和半保守复制的关键区别在于,保守复制产生两个双螺旋,其中一个螺旋包含完全旧的亲本DNA,另一个螺旋包含全新的DNA;而半保守复制产生双螺旋,其中两个双螺旋的每一条链都有成形后会有一条旧的和一条新的链。...
常染色体和异体型的关键区别在于常染色体是体细胞染色体,它涉及决定身体特征而不是性别决定,而异基因体是决定生物体性别和性别相关特征的性染色体。...
全基因组测序与外显子组测序的关键区别在于全基因组测序是对生物体的整个基因组进行测序,而外显子测序只对生物体的外显子或蛋白质编码基因进行测序。...
在遗传学的背景下,染色体重排是一种偏离染色体固有结构的异常现象。一些重排会产生致命的突变,并导致恶性疾病,如癌症、综合征等。在所有这些重排中,有不同类型的染色体重排,即缺失、倒位、易位、重复等,DNA双链从两个不同的位置断裂并从原始染色体中分离出来。然后断裂的片段与同一条染色体或另一条染色体重新连接,产生新的染色体基因排列。不同的因素导致这些类型的双股断裂。一个因素是电离辐射,包括高能X射线和伽马...
一个有机体的基因组被定义为包括其所有基因的完整的DNA集合。基因组由存在于细胞核中的整套染色体组成。DNA由具有不同结构和功能特性的特定核苷酸序列组成。一些DNA序列包含合成蛋白质的遗传信息,而另一些则具有调节、促进等其他功能。编码DNA和非编码DNA是生物体DNA的两个组成部分。编码蛋白质的DNA序列称为编码DNA。不编码蛋白质的序列称为非编码DNA。这就是编码和非编码DNA之间的关键区别。在人...
元基因组学和元转录组学之间的关键区别取决于每个领域研究的生物分子类型。元基因组学研究DNA及其序列及其在生物体中的行为,而metatranscriptomics研究转录的DNA,主要是mRNA序列及其在生物体中的行为。...
shotgun测序与下一代测序的关键区别在于,shotgun测序是一种将DNA序列随机分解成许多小片段并通过观察重叠区域来重组序列的测序方法,而next next generation sequencement(NGS)则是一种先进的基因测序方法这取决于毛细管电泳。...
核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂的关键区别在于核苷逆转录酶抑制剂应该被宿主的细胞激酶磷酸化,而核苷酸逆转录酶抑制剂不需要经过初始磷酸化。...
基因扩增和基因克隆的关键区别在于,基因扩增是通过聚合酶链反应在体外复制感兴趣基因的过程。但是,基因克隆是通过制造重组质粒并将其转化为宿主菌,在体内复制感兴趣基因的过程。...
敲除和敲除之间的关键区别取决于创造转基因生物体的方法。在基因敲除中,插入一个新的基因,而在基因敲除中,移除一个现有的基因来创造一个转基因有机体。...
转录和翻译的关键区别在于,转录是指为基因的DNA产生mRNA分子的过程,而翻译是指从转录的mRNA分子中合成氨基酸序列的过程。...