克萊諾碎片(klenow fragment)和dna聚合酶1(dna polymerase 1)的區別

Klenow片段與DNA聚合酶1的關鍵區別在於，Klenow片段是DNA聚合酶1的大部分，缺乏5′至3′核酸外切酶活性，而DNA聚合酶是大腸桿菌的一種酶，具有5′至3′核酸外切酶活性。

DNA聚合酶是生物體DNA複製的關鍵酶之一。根據大小和形狀，在真核生物和原核生物中發現了不同形式的DNA聚合酶酶。DNA聚合酶1、2和3只存在於原核生物中，它們在DNA複製中起著不同的作用。DNA聚合酶1有3個結構域，分別為5′至3′聚合酶、3′至5′核酸外切酶活性和5′至3′核酸外切酶活性。Klenow片段是DNA聚合酶1的蛋白水解產物。它具有完整DNA聚合酶1的5～3′聚合酶和3′至5′核酸外切酶活性，但缺乏5′至3′核酸外切酶活性。

什麼是克萊諾碎片(klenow fragment)？

Klenow片段是DNA聚合酶1的很大一部分。與DNA聚合酶1不同，Klenow片段缺乏5′至3′核酸前向核酸酶域，因此沒有5′至3′核酸外切酶活性。Klenow片段是用一種叫做枯草桿菌素的蛋白酶消化DNA聚合酶1產生的，枯草桿菌素是一種蛋白質消化酶。在某些應用中，Klenow片段的3′至5′核酸外切酶活性變得不理想。它可以通過在編碼Klenow片段的基因中引入突變來消除。產生的酶只有5′到3′聚合酶活性，稱為外顯Klenow片段。從形態學上看，Klenow片段與人類右手相似。它有N端3′-5′核酸外切酶結構域和C端多聚酶結構域。

克萊諾碎片(klenow fragment)和dna聚合酶1(dna polymerase 1)的區別

圖01:Klenow片段和DNA聚合酶1

Klenow片段是分子生物學技術中的重要工具。Klenow碎片有多種用途。它們在鈍端克隆中極為重要，以便產生鈍片段。Klenow碎片可以移除3'懸挑或填充5'懸挑形成鈍端。此外，Klenow片段被用來從單鏈合成雙鏈DNA。此外，他們還被用來製備放射性標記探針使用5'到3'的DNA依賴性DNA聚合酶活性。

什麼是dna聚合酶1(dna polymerase 1)？

DNA聚合酶1（pol1）是在原核生物中發現的一種細菌DNA複製所必需的酶。這是阿瑟·科恩伯格1956年發現的第一種DNA聚合酶。pol1是大腸桿菌中含量最高的聚合酶。它由polA基因編碼，由928個氨基酸組成。它由三個領域組成。這三個領域都具有不同的功能。兩個結構域執行5′至3′核酸外切酶活性和3′至5′核酸外切酶活性。由於Pol-1具有這種活性，它作為一種DNA修復酶而不是DNA複製酶而廣受歡迎。第三個結構域具有催化多重聚合（5′到3′）的能力，然後釋放模板DNA，通過填充新的DNA和去除RNA引物將岡崎片段連接在一起。

圖02：DNA聚合酶

從大腸桿菌中分離得到的Pol-1在分子方面有著廣泛的應用。然而，一旦Taq聚合酶被發現，它就取代了PCR技術中的大腸桿菌pol1。Taq聚合酶是一種耐熱DNA聚合酶，屬於Pol-1。

克萊諾碎片(klenow fragment)和dna聚合酶1(dna polymerase 1)的共同點

Klenow片段是DNA聚合酶1的重要組成部分。
它們具有5′到3′DNA依賴的DNA聚合酶活性和3′到5′核酸外切酶活性，介導校對。
它們有多種用途。

克萊諾碎片(klenow fragment)和dna聚合酶1(dna polymerase 1)的區別

Klenow片段與DNA聚合酶1的主要區別在於Klenow片段缺乏5′至3′核酸外切酶活性，而DNA聚合酶1具有5′至3′核酸外切酶活性。因此，現在Kle1有三個結構域。

下面的信息圖顯示了Klenow片段和DNA聚合酶1之間差異的更多細節。

克萊諾碎片(klenow fragment)和dna聚合酶1(dna polymerase 1)的區別

總結 - 克萊諾碎片(klenow fragment) vs. dna聚合酶1(dna polymerase 1)

DNA聚合酶1是大腸桿菌的一種酶，具有5′至3′聚合區、3′至5′核酸外切酶區和5′至3′核酸外切酶區三個結構域。Klenow片段是DNA聚合酶的重要組成部分。它缺少一個DNA聚合酶1區，即5′至3′核酸外切酶區。Klenow片段與DNA聚合酶1的關鍵區別在於Klenow片段沒有5′至3′核酸外切酶域，而DNA聚合酶1具有5′至3′核酸外切酶域。