關鍵區別——e1與e2反應
E1和E2反應是根據消除機理而不同的兩種消除反應，消除可以是一步或兩步。E1和E2反應的主要區別在於E1反應具有單分子消除機理，而E2反應具有雙分子消除機理。
在有機化學中，消除反應是一種特殊類型的化學反應，其中取代基從有機化合物中被除去（消除）。
目錄
1. 概述和主要區別
2. 什麼是E1反應
3. 什麼是E2反應
4. E1和E2反應的相似性
5. 並列比較——表格形式的E1與E2反應
6. 摘要
什麼是e1反應(e1 reacti***)？
E1反應是有機化學中的一種兩步消除反應。在這些消除反應中，有機化合物中的取代基被消除或除去。E1反應的反應機理稱為單分子消除。
E1反應是兩步反應，也就是說，E1反應是通過電離和脫質子化兩個步驟進行的。在電離過程中，由於取代基的去除而形成碳正離子。在第二步（脫質子化）中，碳陽離子通過去除氫原子作為質子而穩定。
通常，E1反應與叔烷基鹵化物發生。但有時，仲滷代烷也會經歷這種類型的消除反應。這有兩個原因：大塊的鹵代烴（高度取代）不能進行E2反應，高度取代的碳正離子比一級或二級碳陽離子更穩定。在E1反應中，碳正離子的形成是最慢的步驟。因此，這是E1反應的速率決定步驟，反應速率只取決於滷代烷的濃度。
圖01：有機化學中E1反應的機理
E1反應通常發生在完全沒有鹼或弱鹼存在的情況下。酸性條件和高溫是成功的E1反應的首選條件。此外，E1反應還包括碳陽離子重排步驟。
什麼是e2反應(e2 reacti***)？
E2反應是有機化學中的一種一步消除反應。在這些消除反應中，有機化合物中的取代基在一個步驟中被消除或除去。E2反應的反應機理被稱為雙分子消除。
E2反應機理為單過渡態的單步消除反應。因此，化學鍵的破裂和形成是同時發生的。這種類型的反應經常出現在初級鹵化物中。但在一些次級鹵化物中也能發現。這個反應涉及兩種化合物：鹵代烴和鹼。因此它被稱為雙分子反應。E2反應發生在強鹼存在下。E2反應最常見的例子是脫鹵化反應。
圖02:E2反應機理
影響E2反應速率的因素有鹼的強度（鹼的強度越大，反應速率越高）、溶劑類型（極性質子性溶劑增加反應速率）、離開基性質（離基越好，反應速率越高）。
e1(e1)和e2反應(e2 reacti***)的共同點
- E1和E2反應都是消除反應的類型。
- 這兩種反應都受到極性質子溶劑的青睞。
- 這兩種反應都可以在仲滷代烷中觀察到。
- 如果滷代烷中存在更好的離去基團，則兩種反應的速率都會增加。
e1(e1)和e2反應(e2 reacti***)的區別
| 反應E1與E2 | |
| E1反應是有機化學中的一種兩步消除反應。 | E2反應是有機化學中的一種一步消除反應。 |
| 基地 | |
| E1反應發生在完全沒有鹼或弱鹼存在的情況下。 | E2反應發生在強鹼存在下。 |
| 機制 | |
| E1反應的反應機理稱為單分子消除。 | E2反應的反應機理被稱為雙分子消除。 |
| 臺階 | |
| E1反應是兩步反應。 | E2反應機理為一步消除反應。 |
| 碳陽離子形成 | |
| E1反應形成碳陽離子作為中間化合物。 | E2反應不形成任何碳陽離子。 |
| 其他名稱 | |
| E1反應被稱為單分子消除。 | E2反應被稱為雙分子消除。 |
| 示例 | |
| E1反應常見於叔烷基鹵化物和一些仲烷基鹵化物中。 | E2反應常見於伯烷基鹵化物和一些次級鹵化物中。 |
總結 - e1(e1) vs. e2反應(e2 reacti***)
消除反應是一種化學反應，其中取代基從有機化合物中消除，特別是從滷代烷中。E1和E2反應的區別在於E1反應具有單分子消除機理，而E2反應具有雙分子消除機理。
引用
1.“消除反應”，維基百科，維基媒體基金會，2018年3月16日。可在這裡查閱2.“14.3：E1和E2機制的消除。”化學圖書館，圖書館，2016年7月21日。此處提供
2.“14.3:E1和E2機制的消除。”化學歌詞，歌詞，2016年7月21日。
