sn2型(sn2)和e2反應(e2 reactions)的區別

關鍵區別–sn2與e2反應

SN2與E2反應的關鍵區別在於SN2反應是親核取代反應，而E2反應是消除反應。這些反應在有機化學中是非常重要的，因為這些反應描述了不同有機化合物的形成。

親核取代反應可分為SN1反應和SN2反應兩類，根據每種反應機理所涉及的步數不同而有所不同。然而，這兩種機制都包括用親核試劑取代有機化合物中的官能團。有兩種類型的消除反應稱為E1和E2反應。這些反應給出了從有機化合物中消除官能團的機理。

什麼是sn2反應(sn2 reacti***)？

SN2反應是雙分子親核取代反應。SN2反應為單步反應。這意味著鍵斷裂和鍵形成同時發生。反應是雙分子的，因為有兩個分子參與了SN2反應的速率決定步驟。

SN2反應發生在脂肪族sp3碳中心，這些碳中心上有穩定的離去基團。這些離開基團的電負性比碳更大。大多數情況下，離開基團是鹵化物原子，因為鹵化物是高度負性和穩定的。

SN2反應發生在一級和二級取代碳原子中，因為空間位阻阻止了三級結構通過SN2機制。如果在碳中心周圍有大量的基團（這會導致空間位阻），則會形成碳陽離子中間體。這導致了SN1反應而不是SN2反應。

圖01:SN2反應機理

SN2反應的速率取決於各種因素；親核強度決定反應速率，因為空間位阻影響親核強度。反應中使用的溶劑也會影響反應速率；SN2反應首選極性非質子溶劑。如果離開基團非常穩定，也會影響SN2的反應速率。

什麼是e2反應(e2 reacti***)？

E2反應是有機化學中的消除反應，屬於雙分子反應。這些反應被稱為雙分子反應，因為反應的速率決定步驟涉及兩個反應分子。然而，E2反應是單步反應。這意味著鍵斷裂和鍵形成同時發生。相反，E1反應是兩步反應。

E2反應存在單一的過渡態。在這些反應中，一個官能團或一個取代基從有機化合物中移除，同時形成雙鍵。因此，E2反應導致飽和化學鍵不飽和。這類反應通常在滷代烷中發現。基本上，初級滷代烷和一些次級鹵化物會發生E2反應。

E2反應發生在強鹼存在下。然後E2反應的速率決定步驟包括底物（起始有機化合物）和鹼作為反應物（這使其成為一個雙分子反應）。

圖02:E2反應機理

影響E2反應速率的主要因素有鹼強度（鹼強度越大，反應速率越高）、溶劑類型（優選極性質子溶劑）、離基穩定性（離基穩定性越高，反應速率越高）等。

sn2型(sn2)和e2反應(e2 reacti***)的共同點

SN2和E2反應都是雙分子反應。
兩種反應都是單步反應。
這兩種反應在有機化合物的一級和二級結構中都很常見。

sn2型(sn2)和e2反應(e2 reacti***)的區別

SN2與E2反應
SN2反應是雙分子親核取代反應。	E2反應是有機化學中的消除反應，屬於雙分子反應。
自然
SN2反應是取代反應。	E2反應是消除反應。
親核細胞
SN2反應需要親核劑。	E2反應不需要親核劑。
基地
SN2反應基本上不需要鹼。	E2反應需要很強的鹼基。
溶劑型
SN2反應傾向於極性非質子溶劑。	E2反應傾向於極性質子溶劑。
影響反應速率的因素
SN2的反應速率由親核強度、溶劑類型、離去基的穩定性等因素決定。	E2的反應速率由鹼的強度、溶劑類型、離開基的穩定性等因素決定。

總結 - sn2型(sn2) vs. e2反應(e2 reacti***)

SN2反應和E2反應在有機化學中非常常見。SN2反應是單步、雙分子、親核取代反應。E2反應是單步，雙分子，消除反應。SN2與E2反應的區別在於SN2反應是親核取代反應，E2反應是消除反應。

引用

1.“14.3:E1和E2機制的消除。”化學歌詞，歌詞，2016年7月21日。此處提供2.“SN2反應”，維基百科，維基媒體基金會，2018年3月11日。此處3.“消除反應”，維基百科，維基媒體基金會，2018年3月16日。此處提供
2.“SN2反應”，維基百科，維基媒體基金會，2018年3月11日
3.“消除反應”，維基百科，維基媒體基金會，2018年3月16日。