序號1(sn1)和e1反應(e1 reactions)的區別

關鍵區別——sn1與e1反應

SN1反應是通過取代有機化合物中已有的官能團取代新的取代基的取代反應。E1反應是從有機化合物中除去現有取代基的消除反應。SN1與E1反應的關鍵區別在於SN1反應是取代反應，E1反應是消除反應。

SN1和E1反應在有機化學中非常常見。這些反應導致通過鍵斷裂和形成新化合物。

什麼是反應sn1(sn1 reacti***)？

SN1反應是有機化合物中的親核取代反應。這是兩步反應。因此，速率決定步驟是碳陽離子形成步驟。SN1反應被稱為單分子取代反應，因為速率決定步驟涉及一種化合物。發生SN1反應的化合物稱為底物。當有合適的親核劑存在時，從有機化合物中除去一個離開基，形成碳陽離子中間化合物。在第二步中，親核試劑被附著到化合物上。這是一種新產品。

SN1反應的第一步是最慢的反應，而第二步比第一步快。SN1反應的速率取決於一個反應物，因為它是單分子反應。SN1反應在具有三級結構的化合物中很常見。因為，原子分佈越高，碳陽離子的穩定性就越大。碳陽離子中間體受到親核劑的攻擊。這是因為親核生物富含電子，並被碳陽離子的正電荷吸引。

圖01:SN1反應機理

極性質子性溶劑如水和乙醇可以提高SN1反應的速率，因為這些溶劑在速率測定步驟中可以促進碳正離子的形成。SN1反應的一個常見例子是叔丁基溴在水存在下的水解。在這裡，水是親核分子，因為水分子的氧原子有孤電子對。

什麼是e1反應(e1 reacti***)？

E1反應是單分子消除反應。這是一個兩步過程，第一步是速率決定步驟，因為在第一步中通過離開取代基形成碳陽離子中間體。在起始化合物中存在大量基團有助於碳陽離子的形成。在第二步中，另一個離開基團從化合物中移除。

圖02：存在弱鹼時，發生E1反應

E1反應有兩個主要步驟，即電離步驟和脫質子化步驟。在電離步驟中，碳陽離子（帶正電荷）形成，而在脫質子化步驟中，氫原子作為質子從化合物中移除。最後，兩個碳原子之間形成了一個雙鍵，離開的基團被消除了。因此，在E1反應完成後，飽和的化學鍵變成不飽和的。同一化合物的兩個相鄰碳原子參與E1反應。

由於極性質子溶劑有利於碳陽離子的形成，極性質子溶劑有利於E1反應。通常，對於具有大體積取代基的叔烷基鹵化物，可以觀察到E1反應。E1反應發生在完全沒有鹼或弱鹼存在的情況下。

sn1(sn1)和e1反應(e1 reacti***)的共同點

botsn1和E1反應包括碳陽離子的形成。
極性質子溶劑促進了這兩種反應。
這兩種反應都是單分子反應。
兩個反應都是兩步反應。
兩種反應都有一個速率決定步驟。
離體組越好，SN1和E1反應的速率越高。
對於具有三級結構的化合物，通常可以發現SN1和E1反應。
兩種反應的碳陽離子都會發生重排。

序號1(sn1)和e1反應(e1 reacti***)的區別

SN1與E1反應
SN1反應是有機化合物中的親核取代反應。	E1反應是單分子消除反應。
親核劑的需求
SN1反應需要親核劑才能形成碳陽離子。	E1反應不需要親核分子來形成碳陽離子。
過程
SN1反應包括親核試劑的取代。	E1反應包括官能團的消除。
雙鍵形成
SN1反應中沒有觀察到雙鍵的形成。	兩個碳原子之間形成雙鍵反應。
不飽和
SN1反應完成後不發生不飽和反應。	飽和化學物質在E1反應完成後變得不飽和。
碳原子
一箇中心碳原子參與SN1反應。	同一化合物的兩個相鄰碳原子參與E1反應。