不分離(nondisjunction)和易位突變(translocation mutations)的區別

不分離突變和易位突變的關鍵區別在於，不分離突變是由於細胞分裂過程中同源染色體或染色單體分離失敗而發生的突變，而易位突變則是由於染色體不同部分的重新排列而發生的突變在非同源染色體之間。

突變是特定有機體基因組中DNA分子核苷酸序列的改變。因此，突變的發生主要是由於細胞分裂（有絲分裂和減數分裂）的錯誤。因此，根據突變類型的不同，其效果也各不相同。因此，非分離突變和易位突變是細胞分裂過程中發生的兩種主要突變類型。

什麼是非分離突變(nondisjunction mutati***)？

不分離是指在有絲分裂或減數分裂期間同源染色體或染色單體分離失敗。然而，在有絲分裂和減數分裂過程中，不分離的作用是不同的。在有絲分裂中，不分離導致各種癌症。在減數分裂中，不分離導致兩個不同的子細胞；一個子細胞有雙親染色體，另一個子細胞沒有雙親染色體。因此，由於額外的染色體或缺失的染色體，這會導致染色體數量的突變。

在減數分裂過程中由於不分離而發生的染色體疾病有唐氏綜合徵、克氏綜合徵、特納氏綜合徵等。唐氏綜合徵或21三體是由於21號染色體在減數分裂過程中不分離而發生的，個體遺傳了三個21號染色體而不是兩個。因此，患有唐氏綜合症的人有47條染色體，而不是通常的46條染色體。

不分離(nondisjunction)和易位突變(translocation mutati***)的區別

圖01：非分離突變

Turners綜合徵是由於****在減數分裂過程中不分離而發生的。受累個體有45條染色體和一條X染色體。指這種突變的術語是X染色體的單體。在這樣的個體中，性別基因型是XO。無論是哪種方式，有絲分裂和減數分裂都會導致致命的疾病。

什麼是易位突變(translocation mutati***)？

在遺傳學的背景下，易位是由於染色體的不同部分在非同源染色體之間重新排列而導致的染色體異常。因此，這種異常常常導致缺陷突變，如癌症和不孕症。通過細胞遺傳學或受累細胞的核型鑑定染色體易位很容易。此外，易位發生在染色體間或染色體內。染色體間易位發生在單個染色體內，而染色體內易位發生在染色體之間。在易位突變過程中，染色體的一部分斷裂並在不同的位置重新連接。

此外，還有不同種類的易位突變；它們是平衡的、不平衡的、相互的和非互惠的易位。首先，在平衡易位中，物質的平等交換是在沒有額外或缺失遺傳信息的情況下進行的。然而，不平衡的易位會導致額外的或缺失的基因，這是由於染色體材料的不平等交換。在相互易位中，遺傳物質的交換髮生在非同源染色體之間。最後，在非互易易位中，遺傳物質從一個染色體交換到一個非同源染色體。

圖02：易位突變

易位突變會導致癌症，如白血病、不孕症和XX**綜合徵等。當父母中的一方攜帶平衡易位，即使父母懷孕，也會導致胎兒無法存活。XX**綜合徵是由於Y染色體SRY基因向X染色體的易位而發生的。

不分離(nondisjunction)和易位突變(translocation mutati***)的共同點

不分離突變和易位突變是基因突變。
它們都可以發生在有絲分裂和減數分裂過程中。
此外，這兩種類型都會導致癌症和唐氏綜合症。
而且，兩者都會影響****。

不分離(nondisjunction)和易位突變(translocation mutati***)的區別

不分離和易位突變是DNA分子的核苷酸序列的改變，可導致各種疾病。非分離突變是由於同源染色體或染色單體在細胞分裂過程中不能正確分離而發生的。另一方面，易位突變是由於從一條染色體上斷開後，染色體間不同部位的染色體重排而發生的。因此，非分離突變導致細胞中染色體數量的異常，而易位突變導致生物體基因組中染色體結構的異常。因此，這是不分離突變和易位突變之間的關鍵區別。

下面的信息圖對不分離突變和易位突變之間的差異進行了更具描述性的比較。

不分離(nondisjunction)和易位突變(translocation mutati***)的區別

總結 - 不分離(nondisjunction) vs. 易位突變(translocation mutati***)

突變是由於細胞分裂錯誤引起的。非分離突變是指在有絲分裂或減數分裂過程中同源染色體或染色單體分離失敗。簡而言之，這就是不分離突變和易位突變之間的區別。

此外，在有絲分裂和減數分裂過程中，不分離的作用是不同的。在有絲分裂中，不分離導致癌症。在減數分裂過程中由於不分離而發生的染色體疾病有唐氏綜合徵、克氏綜合徵和特納氏綜合徵。另一方面，易位突變是由於非同源染色體間不同部分的重排而導致的染色體異常。染色體間、染色體內、平衡、不平衡、互惠和非互惠易位是易位突變的類型。